
10-十一烯酸甲酯结构中的双键单元具有丰富的化学转化活性,它可在金属钯催化的作用下发生氢化反应,硼化反应等.10-十一烯酸甲酯结构中的酯基单元可在强亲核试剂例如有机锂试剂,格式试剂的进攻下发生亲核加成反应得到相应的醇类衍生物.
2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮(英文名称为2,2,6,6-Tetramethylheptane-3,5-dione,简称TMHD或thd)属于一种β-二羰基化合物,其所具有的间-二羰基结构易通过互变异构形成稳定的烯醇式,并在碱性条件下醇羟基失去质子,从而导致生成的氧负离子易与诸多金属离子配位而形成稳定的配合物. 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮的金属配合物是一类用途广泛的...
[中国发明]CN201910716418.5一种2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮的纯化方法
1-辛硫醇,又叫正辛硫醇,辛烷硫醇,巯基正辛烷,硫代辛醇.无色透明液体,溶于乙醇,乙醚,丙酮和苯,不溶于水,具有硫醇的特殊臭气.
谷平. 正辛硫醇的合成[J]. 辽宁化工, 1983(04):5-7+21.
5-氯戊酸为无色有成熟水果香味的液体,相对密度0.870(15℃),沸点:142℃(分解),折射率1.4259-1.4260(20℃),水解后生成叔丁醇和特戊酸.5-氯戊酸是一种重要的化工中间体,广泛用于合成抗脑血栓药物西洛他唑,阿匹沙班及农药双草唑腈等.
CN103193615A
手性药物是医药行业的前沿领域,据报道,世界单一对映形式手性药物销售额持续增长,其市场份额1996年为27%,到2006年已增加到61%.(S)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷和(R)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷,因为能够高度对映选择性的,接近定量的,快速的催化硼烷还原酮成仲醇,所以在药物合成上被广泛应用.例如:止吐药物阿瑞匹坦的重要中间体(S)-3,5-二-三氟甲基-苯乙醇就是通过(S)-2-甲基-...
上海威智医药科技有限公司.(S)或(R)-2-甲基-CBS-噁唑硼烷及其甲苯溶液的制备方法:CN101274938A[P].2008-10-01
2-甲基环戊酮是一种有机中间体,可由2-甲氧羰基环戊酮为原料先甲基化得到1-甲基-2-氧代环戊烷甲酸甲酯,然后再与酸反应得到2-甲基环戊酮.
[中国发明] CN201910642979.5 一种叶菌唑的制备方法
2-甲基环戊酮属于环戊酮类化合物,具有和环戊酮类似的理化性质,其结构中的酮羰基具有较强的亲电性,可与常见的金属有机试剂发生亲核加成反应得到相应的环戊醇类衍生物.2-甲基环戊酮也可以和肼类物质发生缩合反应得到相应的腙类衍生物.此外,由于2-甲基环戊酮的α位具有一定的酸性,可以在强碱的作用下发生去质子化反应,生成相应的碳负离子.这种碳负离子具有较强的亲核性,可以用于高度官能团化的环戊酮衍生...
Hutchins, Robert O.; Journal of Organic Chemistry, 1983, 48, 3412–3422.
4-溴吡啶是一种有机中间体,可由吡啶溴代后得到或者由氨基吡啶通过重氮化反应制备得到.
[中国发明] CN202010247567.4 一种具有抑菌功能的PVC手套及其制备方法
4-溴吡啶,也被称为对溴吡啶或p-Bromopyridine,是一种有机化合物,属于吡啶衍生物.吡啶是一种含有一个氮原子的六元杂环化合物,而它则是在吡啶环的4号位置引入了一个溴原子.外观为无色至浅黄色晶体,微溶于水,溶于乙醇,乙醚.它是一种杂环有机物,具有吡啶环的基本性质,同时由于溴原子的引入,它在化学反应中可能表现出卤代烃的特性.
Peng J ,Liu X ,Kishi Y .Catalytic hom℃oupling of aryl, alkenyl, and alkynyl halides with Ni(II)-complexes and zircon℃ene dichloride[J].Tetrahedron Letters,2010,52(17):2172-2175.
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