CAS: 80997-87-1; 2-Amino-3-Phenylbutanoic Acid Hydrochloride

该化合物是一种非天然的气态氨基酸衍生物,通常用作化合成和制药研究的一个构件;盐盐的形态提高了溶性性和稳定性,便于有机和水溶液的处理;其苯代联苯替代副链有助于浸化物设计的结构多样性,有利于改进生物活动或符合性研究;该化合物由于其消毒性能和电子特性,在药用化学中对于发展酶抑制剂或受体离心剂特别宝贵;可用作研究应用的高纯度,确保合成工作流程的再生;建议在水下适当储存以保持完整性.

英文名称2-Amino-3-Phenylbutanoic Acid Hydrochloride
中文名称2-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐
IUPAC名称2-amino-3-phenylbutanoic acid;hydrochloride
其它别名2-胺基-3-苯基丁酸盐酸盐; Beta-Methyl-Dl-Phenylalanine Hydro-Chloride
CAS编号80997-87-1
MFCD编号:MFCD00012623
EINECS号:279-646-2
FDA UNII编号:4X39ARZ9DZ
分子式:C10H14ClNO2分子量:215.68
产品CID: 1804596
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: SGKWQBMDOXGYAA-UHFFFAOYNA-N
1S/C10H13NO2.ClH/c1-7(9(11)10(12)13)8-5-3-2-4-6-8;/h2-7,9H,11H2,1H3,(H,12,13);1H
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号536-74-3 苯乙炔 | CAS号585-71-7 (1-溴乙基)苯 | CAS号1068-90-2 乙酰氨基丙二酸二乙酯

合成工艺路线路线简述

59850-50-9 = 80997-87-1
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 16 H,Reflux
标题:Indium(Iii)-Catalyzed Addition Of Diethyl Acetamidomalonate To Terminal Alkynes: An Efficient Approach To β-Branched α-Amino Acids
作者:Angell,Paul; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2007 卷标:72(17) 页码:6606-6609]

= 80997-87-1
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol; 2 H,50 Psi,Rt2.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 16 H,Reflux
标题:Indium(Iii)-Catalyzed Addition Of Diethyl Acetamidomalonate To Terminal Alkynes: An Efficient Approach To β-Branched α-Amino Acids
作者:Angell,Paul; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2007 卷标:72(17) 页码:6606-6609]

1068-90-2 = 80997-87-1
反应条件:1.1 Reagents: 4-Methylmorpholine Catalysts: Indium Triflate; 3 H,130 - 140 °C2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol; 2 H,50 Psi,Rt3.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 16 H,Reflux
标题:Indium(Iii)-Catalyzed Addition Of Diethyl Acetamidomalonate To Terminal Alkynes: An Efficient Approach To β-Branched α-Amino Acids
作者:Angell,Paul; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2007 卷标:72(17) 页码:6606-6609

📜(1-溴乙基)苯置于盐酸,Potassium Tert-Butylate,溶剂黄146体系中,用水,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 18.5H,反应生成 β-甲基-Dl-苯丙氨酸盐酸盐
参考文献:一种(2R,3R)-3-甲基-3-苯基丙氨酸的制备方法
标题:一种(2R,3R)-3-甲基-3-苯基丙氨酸的制备方法
摘要:本发明涉及一种(2R,3R)‑3‑甲基‑3‑苯基丙氨酸的制备方法.主要解决现有制备方法,路线长,所用试剂昂贵,无法大规模生产等技术问题.本发明技术方案:一种(2R,3R)‑3‑甲基‑3‑苯基丙氨酸的制备方法,包括以下步骤:2‑乙酰氨基丙二酸二乙酯和1‑溴乙基苯在碱的作用下缩合得到2‑乙酰氨基‑2‑(1‑苯基乙基)丙二酸二乙酯;在浓盐酸加热水解,浓缩,结晶得到赤式3‑甲基‑3‑苯基丙氨酸;再酰化得赤式2‑乙酰氨基‑3‑甲基3‑苯基丙氨酸;在乙酰氨基转移酶的作用拆分得到(2R,3R)‑2‑乙酰氨基‑3‑甲基3‑苯基丙氨酸;最后用盐酸加热水解,得到产品(2R,3R)‑3‑甲基3‑苯基丙氨酸(盐酸盐).