CAS: 80510-09-4; Cis-N-Feruloyltyramine
- 英文名称Cis-N-Feruloyltyramine
- 中文名称顺式-N-阿魏酰酪胺
- IUPAC名称(Z)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-(4-hydroxyphenethyl)acrylamide
- 其它别名Cis-N-Feruloyltyramine; Z-N-Feruloyltyramine; Cis-Feruloyl-P-Hydroxybenzenethylamine; N-Cis-Feruloyltyramine; 2-Propenamide, 3-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)-N-[2-(4-Hydroxyphenyl)Ethyl]-, (2Z)-; N-Cis-Feruloyltyramine/cis-N-Feruloyltyramine; (Z)-3-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)-N-[2-(4-Hydroxyphenyl)Ethyl]Prop-2-Enamide
- CAS编号80510-09-4
- MFCD编号:MFCD28009428
- 分子式:C18H19NO4分子量:313.35
- 产品CID: 1800352
- 同类组份化合物CAS66648-43-9 (E-isomer)65646-26-6 (E-isomer)80510-09-4 (Z-isomer)
- 产品分类天然产物 → 生物碱
物理性质
- 熔点128-132°C (chloroform methanol )
- 沸点603.3±55.0 °C(预测)
- 闪点318.7 °C
- 密度1.248±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:9.83±0.31(预测)
- PSA:78.79
- LogP:2.8694
- 折射率1.636
- 蒸汽压3.78E-15 mmHg at 25 °C
- 外观形态固体-粉末
- 储存条件Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
- 产品应用该化合物是一种天然的苯酚化合物,在LPS 活化作用上表现出适度的抑制性活动.
上下游产品
(E)-N-feruloyltyraminetrans-grossamide dihydrogrossamide (E)-N-feruloyltyramine合成工艺路线路线简述
📜N-反式-阿魏酰酪胺 以 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 96.0H,反应生成 顺式-N-阿魏酰酪胺
参考文献:马齿苋阿魏酰酰胺的紫外光转化及其对 Il-6 诱导的 Stat3 激活的抑制作用研究
标题:马齿苋阿魏酰酰胺的紫外光转化及其对 Il-6 诱导的 Stat3 激活的抑制作用研究
摘要:从马齿苋中分离出两种新的阿魏酰胺,N-顺式木槿酰胺 (5) 和 (7'S)-N-顺式阿魏酰去甲变肾上腺素 (9),以及八种已知的阿魏酰酰胺,以及十种分离出的阿魏酰的几何转化通过紫外光验证酰胺.阿魏酰酰胺的结构是基于光谱数据和与文献数据的比较确定的.核磁共振数据表明,在正常实验室光照条件下,分离出的化合物的结构显示出顺式/反式异构化.因此,通过波长为 254 Nm 的紫外光评估阿魏酰酰胺的顺式和反式异构体的转化率和稳定性.在紫外线照射 96 小时后,23.2%-35.0% 的顺式和反式异构体转化为反式异构体.长期稳定性测试没有显示任何显着变化.在收集的所有化合物和转化混合物中,化合物 6 对 Hep3B 细胞中 Il-6 诱导的 Stat3 激活的抑制作用最强,Ic50 值为 0.2 μm.本研究首次验证了阿魏酰酰胺的转化率和平衡比.这些结果表明,这种天然材料可能为治疗涉及 Il-6 和 Stat3
DOI:10.3390/molecules21070865
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: King RR, Calhoun LA. A feruloyltyramine trimer isolated from potato common scab lesions. Phytochemistry. 2010 Dec;71(17-18):2187-9. doi: 10.1016/j.phytochem.2010.09.020. Epub 2010 Oct 26.
130:130-141. doi: 10.1016/j.fct.2019.05.021. Epub 2019 May 16.
9:731. doi: 10.3389/fphar.2018.00731.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bmc.2003.10.031
摘要:Shi LS, Kuo PC, Tsai YL, Damu AG, Wu TS. The alkaloids and other constituents from the root and stem of Aristolochia elegans. Bioorg Med Chem. 2004 Jan 15;12(2):439–46. doi: 10.1016/j.bmc.2003.10.031.
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