CAS: 771-61-9; 2,3,4,5,6-Pentafluorophenol

该化合物是一种高度氟化的有机化合物,具有极强的稳定性和对水解的抗药性,极地和非极地功能组的独特组合有利于溶剂提取和色谱学应用,而低挥发性则最大限度地减少处理和储存过程中的潜在损失.

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CAS号10097-02-6 2,2-二羟甲基丁酸 | CAS号59483-84-0 双(五氟苯基)碳酸酯 | CAS号107-19-7 丙炔醇 | CAS号18595-35-2 2-(2,4-dinitrop... | CAS号107-18-6 烯丙醇 | CAS号100-51-6 苯甲醇 | CAS号2162-31-4 2-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)乙醇 | CAS号627-18-9 3-溴-1-丙醇 | CAS号392-56-3 六氟苯 | CAS号111333-97-2 五氟苯酚甲酸酯 | CAS号389-40-2 五氟苯甲醚 | CAS号143039-32-1 (2,3,4,5,6-pent... | CAS号36919-03-6 碳酸甲基五氟苯酯 | CAS号1124-31-8 对硝基(苯)酚钾 | CAS号452905-58-7 2,3,4,5,6-五氟-1-... | CAS号2263-53-8 SODIUM PENTAFLU... | CAS号19220-93-0 乙酸五氟苯酯 | CAS号100-02-7 对硝基苯酚 | CAS号2069-36-5 2,3,4,5,6-Penta...

合成工艺路线路线简述

    五氟苯置于硅酸四乙酯,双氧水,十六烷基三甲基溴化铵,Copper(II) Nitrate体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以96%的收率获得产物五氟苯酚
    参考文献:五氟苯酚的合成方法
    标题:五氟苯酚的合成方法
    摘要:本发明涉及医药化学领域,特别是涉及一种五氟苯酚的合成方法.本发明是针对目前合成路线在工业化生产中,工艺流程复杂,生产成本较高的问题,提供了一种全新的五氟苯酚的制备方法,以五氟苯为原料,在催化剂作用下,经双氧水一步氧化,合成成本低,工艺简单,适合工业化大批量生产.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2008032964-A1
    优先权日:2006-04-10
    标题:Process for the synthesis of azetidinone
    发明人:KANSAL VINOD K; AHMAD SUHAIL; MARIAPPAN SHANMUGAVEL; TYAGI BHUPENDRA; PERLMAN NURIT; LE PAIH JACQUES; ZANOTTI-GEROSA ANTONIO
    权利人:KANSAL VINOD K; AHMAD SUHAIL; MARIAPPAN SHANMUGAVEL; TYAGI BHUPENDRA; PERLMAN NURIT; LE PAIH JACQUES; ZANOTTI-GEROSA ANTONIO
    摘要:Provided are intermediates useful for the synthesis of hydroxyl-alkyl substituted azetidinones, processes of their preparation, and processes for the synthesis of certain hydroxyl-alkyl substituted azetidinones. Also provided are processes for the synthesis of 1-(4-fluorophenyl)-3(R)-[3-(4-fluorophenyl)-3(S)-hydroxypropyl]-4(S)-(4-hydroxyphenyl)-2-azetidinone, or ezetimibe.

    专利号:US-2022298204-A1
    优先权日:2019-07-05
    标题 :Synthesis of a-amanitin and its derivatives
    发明人:SIEGERT MARY-ANN; KNITTEL CAROLINE HERTA; SÜSSMUTH RODERICH
    权利人:PURE BIOORGANICS SIA
    摘要:The present invention relates to the chemical synthesis of α-amanitin and its derivatives. The present invention also relates to intermediate products of the α-amanitin synthesis.

    专利号:WO-0100609-A1
    优先权日:1999-06-29
    标题:Method for synthesis of n-homocysteine thiolactonyl retinamide
    发明人:KAZIMIR MICHAEL; WILSON RAY E II
    权利人:UNIV BAYLOR; KAZIMIR MICHAEL; WILSON RAY E II
    摘要:The present invention describes methods of synthesis for N-homocysteine thiolactonyl retinamide (thioretinamide), a compound that has anticancer and antiatherogenic properties. The present invention further describes methods for the synthesis of N-homocysteine thiolactonyl retinamido cobalamin (thioretinaco), a compound that has potential anticancer, antineoplastic, antiviral, and antiatherogenic properties.

    专利号:US-5549974-A
    优先权日:1994-06-23
    标题:Methods for the solid phase synthesis of thiazolidinones, metathiazanones, and derivatives thereof
    发明人:HOLMES CHRISTOPHER P
    权利人:AFFYMAX TECH NV
    摘要:The invention provides an efficient and versatile method for the combinatorial synthesis and screening of libraries of 4-thiazolidinones, metathiazanones, and derivatives thereof. In order to expediently synthesize a combinatorial library of derivatives based upon these core structures, a general methodology for the solid phase synthesis of these derivatives is also provided. Arrays of thiazolidinones, metathiazanones, and derivatives thereof useful as peptidomimetics and for the identification of agents having antifungal, antihistaminic, or antimicrobial activity or use in the treatment of inflammation, hypertension, renal failure, congestive heart failure, uremia and other conditions can be prepared using this method.

    专利号:US-7759520-B2
    优先权日:1996-11-27
    标 题 :Synthesis of selective androgen receptor modulators
    发明人:DALTON JAMES T; MILLER DUANE D; YIN DONGHUA; HE YALI
    权利人:UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION
    摘要:The present invention relates to a synthetic process for the preparation of a novel class of androgen receptor targeting agents (ARTA) which demonstrate androgenic and anabolic activity of a nonsteroidal ligand for the androgen receptor. The agents define a new subclass of compounds which are selective androgen receptor modulators (SARM) which are useful for a) male contraception; b) treatment of a variety of hormone-related conditions, for example conditions associated with Androgen Decline in Aging Male (ADAM), such as fatigue, depression, decreased libido, sexual dysfunction, erectile dysfunction, hypogonadism, osteoporosis, hair loss, anemia, obesity, sarcopenia, osteopenia, osteoporosis, benign prostate hyperplasia, alterations in mood and cognition and prostate cancer; c) treatment of conditions associated with Androgen Decline in Female (ADIF), such as sexual dysfunction, decreased sexual libido, hypogonadism, sarcopenia, osteopenia, osteoporosis, alterations in cognition and mood, depression, anemia, hair loss, obesity, endometriosis, breast cancer, uterine cancer and ovarian cancer; d) treatment and/or prevention of chronic muscular wasting; e) decreasing the incidence of, halting or causing a regression of prostate cancer; f) oral androgen relacement and/or other clinical therpauetic and/or diagnostic areas. The process of the present invention is suitable for large-scale preparation, since all of the steps give rise to highly pure compounds, thus avoiding complicated purification procedures which ultimately lower the yield. Thus the present invention provides methods for the synthesis of non-steroidal agonist compounds, that can be used for industrial large-scale synthesis, and that provide highly pure products in high yield.

    专利号:US-2020047146-A1
    优先权日:2017-03-17
    标 题 :Hydroxyalkylated polyacrylamide surface coatings for in situ synthesis of dna arrays
    发明人:MCGALL GLENN
    权利人:CENTRILLON TECH HOLDINGS CORPORATION
    摘要:The present disclosure relates to processes for derivatizing a surface of a substrate with a covalently bonded thin film of hydroxalkylated poly(acrylamide) as a platform for the synthesis of a biomolecule array. These processes can also be used to prepare a surface of a substrate for an in situ solid-phase synthesis of biomolecule array.
    济南谷瑞特化工有限公司
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    山东英朗化工有限公司
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    珺龙生物科技(武汉)有限公司
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    浙江横店进出口有限公司
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    南京哈柏医药科技有限公司
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    昆山市亚龙贸易有限公司
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    大连奇凯医药科技有限公司
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    湖南复瑞生物医药技术有限责任公司
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    嘉兴市向阳化工厂
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    青岛君之道生物技术有限公司
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    杭州氟药药业有限公司
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    手机:13336034509
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    邮编: 310053
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    浙江华基生物技术有限公司
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    手机:13566251603;13806892703
    传真:0577-86880126
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    通信地址: 浙江温州机场大道蓝田化工区(永中镇)
    邮编: 325024
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    潍坊市思远化工有限公司
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    📞潍坊市思远化工有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:李经理
    电话:0536-8888106 17663601818
    手机:17663601818
    传真:0536-8888106
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    通信地址: 山东省潍坊市潍城工业园
    邮编: 261021
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    余姚市图强化工有限公司
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    企业联系电话:0574-62481825 62487776👤
    📞余姚市图强化工有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:陆经理 张经理
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    通信地址: 余姚市马渚镇斗门工业区余马路51号
    邮编: 315400
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    主要参考文献

    参考标题:1-Propanephosphonic Acid Cyclic Anhydride (T3P) As An Efficient Promoter For The Lossen Rearrangement: Application To The Synthesis Of Urea And Carbamate Derivatives
    作者:Vommina Sureshbabu,Basavalingappa Vasantha,Hosahalli Hemantha |发布日期:2010.9
    摘要:The Synthesis Of Hydroxamic Acids Starting From Carboxylic Acids Employing 1-Propanephosphonic Acid Cyclic Anhydride (T3P) Activation Is Described. Application Of Ultrasonication Accelerates This Conversion. Further, The T3P Has Also Been Employed To Activate The Hydroxamates, Leading To Isocyanates Via The Lossen Rearrangement. The Isocyanates Were Trapped With Suitable Nucleophiles To Afford The

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-1-61779-252-6_11
    摘要:Kalisch SM, Laan L, Dogterom M. Force generation by dynamic microtubules in vitro. Methods Mol Biol. 2011;777():147–65. doi: 10.1007/978-1-61779-252-6_11.
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