CAS: 770-89-8; (Chloromethyl)(4-Chlorophenyl)Dimethylsilane

该化合物是一种有机硅化合物,其特点是存在一种硅原子,并粘合在两个二甲基组,一个氯甲基组和一个4-氯苯组之间,这种化合物一般是无色的,可粉黄液体,由于存在氯甲基和氯联苯组,其反应具有反应性,包括核生殖器替代物,因此众所周知.它经常被用作有机合成和生产硅酮材料的中间体.氯原子的存在增加了其进一步功能化的潜力,使其在特殊化学品的开发中具有价值.此外,必须谨慎地处理这一化合物,因为它可能构成健康和环境风险,因此有必要在使用和储存过程中采取适当的安全措施.

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合成工艺路线路线简述

    📜4-溴氯苯,氯甲基二甲基氯硅烷 反应生成 4-氯苯氯甲基二甲硅烷
    参考文献:β-硅效应.4:取代基对1-氟-2-(芳基二甲基甲硅烷基)乙基三氟乙酸酯溶剂分解的影响
    标题:β-硅效应.4:取代基对1-氟-2-(芳基二甲基甲硅烷基)乙基三氟乙酸酯溶剂分解的影响
    摘要:在60%(v / V)乙醇水溶液中以电导法测定了2-(芳基二甲基甲硅烷基)-1-甲基乙基和2-(芳基二甲基甲硅烷基)-1-叔丁基乙基三氟乙酸盐的溶剂分解速率.在对溶剂分解率硅原子芳基取代基,在50的影响°C,用相关的参数-[r + = 0.15与汤川-津野方程,得到ρ的值-1.5两个次级α-Me和α-叔-Bu系统.该ρ对于那些通过eaborn(非垂直)机制产生的2-(芳基二甲基甲硅烷基)乙基系统,这些二级系统的值小于-1.75的负值,而对于2-(芳基二甲基甲硅烷基)-1-的2-(芳基二甲基甲硅烷基)乙基系统的负值明显大于-0.99.应通过lambert(垂直)机理进行处理的苯乙基体系.β-甲硅烷基取代基效应的反应常数(ρ)与一系列β-甲硅烷基底物的溶剂分解反应性之间存在相当线性的关系.α-Me和叔-Bu底物的溶剂化过程以过渡态(ts)进行,且β的程度可观硅酮参与,靠近eaborn
    DOI:10.1002/poc.1667

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-114622226-A
    优先权日:2020-12-14
    标题:A kind of method of electrocatalytic synthesis of alkyl borate

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