CAS: 73257-47-3; Dimethyl 4-(4-Methoxyphenyl)-2,6-Dimethyl-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarboxylate

该化合物是替代的丙烯衍生物,可能用于制药和有机合成,4-甲基苯和二甲基酯组的存在增强了其再活性和溶性,使它成为进一步功能化的多功能中间体,其结构特征,包括二丙烯二烯核心,可能有助于生物活动,特别是在心血管或...

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CAS号123-11-5 4-甲氧基苯甲醛; 对甲氧基苯... | CAS号105-45-3 乙酰乙酸甲酯 | CAS号14205-39-1 3-氨基巴豆酸甲酯 | CAS号600-22-6 丙酮酸甲酯 | CAS号119789-09-2 4-(4-甲氧基苯基)-2,6...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Dimethyl 4-(4-Methoxyphenyl)-2,6-Dimethyl-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarboxylate 主要起始原料 P-Anisaldehyde And Methyl Acetoacetate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 P-Anisaldehyde 和 Methyl Acetoacetate
📜4-甲氧基苄醇置于叔丁基过氧化氢,2C22H14N2O4(2-)*3Mn(2+)*2C5H7O2(1-)*5H2O,Ammonium Acetate体系中,用 Neat (No Solvent) 作为反应溶剂,化学反应 1.58H,反应生成 4-(4-甲氧基苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲酯
参考文献:具有催化和抗菌潜力的新型mn-Mof的绿色合成和表征
标题:具有催化和抗菌潜力的新型mn-Mof的绿色合成和表征
摘要:这项研究的重点是合成新的锰基金属-有机骨架及其应用方面的研究.mn-Mof纳米结构,即uob-4,是使用schiff碱有机连接基(h 2 Bbda:4,4'-[苯-1,4-二基双(甲基亚苯基亚乙基)]二苯甲酸)制备的.合成后的uob-4的结构通过pxrd,Tga,Chno,Icp,Tem,Bet和ftir技术.在hantzsch的合成1,4-二氢吡啶和醇氧化反应中评估了uob-4的催化性能.在绿色条件下以高收率获得两个反应的产物.uob-4的回收利用研究表明,它可以用作可回收的稳定多相催化剂,而性能没有明显损失.在这项研究的下一步中,评估了uob-4的效率,显示了其作为抗菌剂的生物学潜力.在体外测试了其对蜡状芽孢杆菌和大肠杆菌的抗菌活性通过在圆盘扩散法中确定抑制区的直径来确定.结果表明uob-4对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有可接受的活性.与对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)相比,Uob-4对革
DOI:10.1039/c9Nj04977K

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参考文献:10.1055/s-0035-1561441
摘要:Heydari A, Azizi K, Azarnia J, Karimi M, Yazdani E. Novel Magnetically Separable Sulfated Boric Acid Functionalized Nanoparticles for Hantzsch Ester Synthesis. Synlett. 2016 Apr 26;27(12):1810–3. doi: 10.1055/s-0035-1561441.
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