CAS: 31575-93-6; (R)-9-(2,3-Dihydroxy-3-Methylbutoxy)-7H-Furo[3,2-G]Chromen-7-One

该化合物是一种自然形成的有机化合物,被归类为麻黄酒,其特点是复杂的双环结构,具有独特的化学特性,这种化合物通常存在于各种植物物种中,以其潜在的生物活动而著称,包括抗微生物和抗炎效应. (+)-Heraclenol,因其芳香可被称为木质和土质,经常因其在香味工业中的作用而受到研究.该化合物在有机溶剂中溶解,其再活动受可参与氢结合和其他化学相互作用的氢化基组的存在的影响.此外,(+)-Hercellol可能发生各种变异变,例如氧化或酯化,视反应条件而定.根据(+)的称称,其立体化学学显示它有具体的原子空间安排,这对于其生物活动和与其他分子的相互作用至关重要.

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CAS号35740-18-2 环氧前胡醚; 栓翅芹内酯

合成工艺路线路线简述

    📜环氧前胡醚; 栓翅芹内酯置于草酸体系中,化学反应生成(-)-白藏属脑
    参考文献:来自 Skimmia Laureola 的色素和香豆素
    标题:来自 Skimmia Laureola 的色素和香豆素
    摘要:摘要 报道了来自 S. Laureola 的色酮和香豆素的分离和表征,包括新的色酮脱脂素.
    Doi:10.1016/s0031-9422(00)81759-8

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/s0040-4039(00)72373-2
    摘要:Bohlmann F, Rao VSB, Grenz M. Über die cumarine aus angelica ursina und seseli libanotis. Tetrahedron Letters. 1968 Jan;9(36):3947–50. doi: 10.1016/s0040-4039(00)72373-2.
    参考文献:10.1016/j.bse.2004.12.020
    摘要:Girard C, Muyard F, Colombain M, Tillequin F, Waterman PG, Bévalot F. Coumarins from Phebalium aff. brachycalyx. Biochemical Systematics and Ecology. 2005 Nov;33(11):1195–201. doi: 10.1016/j.bse.2004.12.020.
    参考文献:10.1248/yakushi1947.103.10_1091
    摘要:BABA K, MATSUYAMA Y, FUKUMOTO M, KOZAWA M. Chemical Studies of Angelica ursina MAXIM. YAKUGAKU ZASSHI. 1983;103(10):1091–5. doi: 10.1248/yakushi1947.103.10_1091.
    参考文献:10.1055/s-0029-1243137
    摘要:García-Argáez A, Apan T, Delgado H, Velázquez G, Martínez-Vázquez M. Anti-Inflammatory Activity of Coumarins from Decatropis bicolor on TPA Ear Mice Model. Planta Med. 2009 Nov 25;66(03):279–81. doi: 10.1055/s-0029-1243137.
    参考文献:10.1016/s0305-1978(98)00107-0
    摘要:Pernin R, Muyard F, Bévalot F, Tillequin F, Moretti C. Coumarins from the roots and stem bark of Metrodorea flavida. Biochemical Systematics and Ecology. 1999 Jul;27(5):531–3. doi: 10.1016/s0305-1978(98)00107-0.
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