CAS: 26585-14-8; Crenatine
化学文摘社编号26585-14-8在化学数据库中独特地识别了这种物质,便利其研究和在各个领域的应用,包括有机合成和药物开发;与许多有机化合物一样,应参考安全数据来了解其处理和潜在危害.
- 英文名称Crenatine
- 中文名称1-乙基-4-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚
- IUPAC名称1-ethyl-4-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole
- 其它别名1-Ethyl-4-Methoxy-9H-Pyrido[3,4-B]Indole; Crenatine; 1-Ethyl-4-Methoxy-Beta-Carboline; Crenatin; 9H-Pyrido[3,4-B]Indole, 1-Ethyl-4-Methoxy-; 1-Ethyl-4-Methoxy-β-Carboline
- CAS编号26585-14-8
- MFCD编号:MFCD17214785
- 分子式:C14H14N2O分子量:226.28
- 产品CID: 1243664
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
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📜Ethyl N-<1-(1-Benzyl-1H-Indol-2-yl)Propyl>-N-Formylaminoacetate置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,三氯化铝,Ppa体系中,用 甲醇,乙醚,乙酸乙酯,萘烷 用作溶剂,化学反应 38.5H,反应生成Crenatine; 1-乙基-4-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-B]吲哚
参考文献:Synthetic Studies Of Indoles And Related Compounds. Xxvii. A New Synthesis Of Crenatine From Ethyl Indole-2-Carboxylate.
标题:Synthetic Studies Of Indoles And Related Compounds. Xxvii. A New Synthesis Of Crenatine From Ethyl Indole-2-Carboxylate.
摘要:从 1-苄基吲哚-2-羧酸乙酯(12A)开始,通过吲哚核 3 位上精心设计的 C2-副基团的环化和氯化铝催化的受保护吲哚氮的去苄基化,合成了 Crenatine(1A),它是在 4 位上具有氧官能团的一类新的β-咔啉生物碱.同样的方法还合成了 1-乙基-4-羟基-9-甲基-β-咔啉(26B),它是色那汀的甲基位置异构体.
Doi:10.1248/cpb.39.2189
海关参考信息
- 2902200000-苯
2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1002/ptr.2650090117
摘要:Ajayeoba EO, Adeniyi BA, Okogun JI. Antimicrobial activity of crenatine, an alkaloid synthesized from indole. Phytotherapy Research. 1995 Feb;9(1):69–71. doi: 10.1002/ptr.2650090117.
参考文献:10.1016/s0031-9422(00)97212-1
摘要:Sánchez E, Comin J. Two new β-carboline alkaloids from aeschrion crenata. Phytochemistry. 1971 Sep;10(9):2155–9. doi: 10.1016/s0031-9422(00)97212-1.
参考文献:10.1071/ch9871527
摘要:Arbain D, Sargent M. The Alkaloids of Picrasma javanica. 1987 Sep 01;40(9):1527–36. doi: 10.1071/ch9871527.
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