CAS: 20577-61-1; Methyl 2,4-Dioxopentanoate

该化合物是一种有机化合物,其特征为酯功能组和甲酮结构,其特点是五碳链,在第二和第三个位置上有两个碳基组,有助于其反应和在有机合成中的潜在应用.该化合物一般是无色的,可与有独特味的黄色粉色液体无关.它溶解于有机溶剂,并且由于酯类的存在而在水中表现出中等溶解性.由于使用二氯酮,因此允许各种化学反应,包括凝聚和氧化,使其在合成更复杂的分子中有用.此外,它可作为制药,农用化学品和其他精细化学品生产的一个建筑块.安全数据表明,与许多有机化合物一样,它应该谨慎处理,因为如果吸入或摄入,它可能会对健康造成危害.建议采取适当的安全措施,包括使用个人防护设备.

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sodium methylate oxalic acid diethyl ester acetone Dimethyl oxalateH-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester5-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 5-methylisoxazole 3-carboxylic acid 3-methyl-5-isoxazolecarboxylic acid methyl 2-methylazulene-3-carboxylate

合成工艺路线路线简述

    草酸二甲酯,丙酮置于sodium Methylate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 3.0H,以68%的收率获得乙酰丙酮酸甲酯
    参考文献:新型水溶性铂配合物(1R,2R-环己二胺-N,N')[2-羟基-4-氧代-2-戊烯基(2-)-O2]铂(II)的合成,结构和抗肿瘤活性.
    标题:新型水溶性铂配合物(1R,2R-环己二胺-N,N')[2-羟基-4-氧代-2-戊烯基(2-)-O2]铂(II)的合成,结构和抗肿瘤活性.
    摘要:二氢(1R,2R-环己二胺)铂(II)与2,4-二氧戊酸反应生成水溶性络合物,(1R,2R-环己二胺-N,N')[2-羟基-4-氧-2-戊烯基(2-)-O2]铂(II).配合物的结构通过x射线晶体分析确定.数据表明2,4-二氧代戊酸的乙酰丙酮基部分与铂(II)的螯合.该复合物在小鼠中显示出对小鼠白血病l1210的中等抗肿瘤活性(在200 Mg / Kg的剂量下t / C = 195%)和对顺铂耐药l1210白血病的高活性(在25 Mg剂量下t / C = 275%) /公斤).
    Doi:10.1248/cpb.41.357

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12150934-B2
    优先权日:2016-11-30
    标 题 :Methods of using substituted pyrazole and pyrazole compounds and for treatment of hyperproliferative diseases
    发明人:SIDDIQUI ARSHAD M; CIBLAT STEPHANE; CONSTANTINEAU-FORGET LEA; GRAND-MAITRE CHANTAL; GUO XIANGYU; SRIVASTAVA SANJAY; SHIPPS GERALD W; COOPER ALAN B; OZA VIBHA; KOSTURA MATTHEW W; LUTHER MICHAEL; LEVINE JEDD
    权利人:BANTAM PHARMACEUTICAL LLC
    摘要:Disclosed are methods of treating hyperproliferative disorders such as cancer, methods of arresting the cell cycle in cancer cells, methods of inhibiting glutathione synthesis in cancer cells, and associated compounds for use and uses in medicaments. In certain embodiments, the methods, uses and compounds are provided with reference to compounds of the structural formula (I), in which X1, X2, Z1, Z2, the ring system denoted by “aâ€?, R1, L1, L2, Q, L3, R3, L4, R4, L5, and R5 are as described herein. In certain embodiments, compounds disclosed herein are especially active against cancers having a mutant KRAS gene.

    专利号:US-11325903-B2
    优先权日:2016-11-30
    标 题:Substituted pyrazole compounds and methods of using them for treatment of hyperproliferative diseases
    发明人:SIDDIQUI M ARSHAD; CIBLAT STEPHANE; DERY MARTIN; CONSTANTINEAU-FORGET LEA; GRAND-MAITRE CHANTAL; BRUNEAU-LATOUR NICOLAS; SHIPPS GERALD W; COOPER ALAN B; OZA VIBHA; KOSTURA MATTHEW J; LUTHER MICHAEL; LEVINE JEDD
    权利人:BANTAM PHARMACEUTICAL LLC
    摘要:Disclosed are compounds useful, for example, in methods of treating hyperproliferative disorders such as cancer, methods of arresting the cell cycle in cancer cells, methods of inhibiting glutathione synthesis in cancer cells, and associated compounds for use and uses in medicaments. In certain embodiments, the methods, uses and compounds are provided with reference to compounds of the structural formulae (Ia), (Ib), (Ic), (Id) and (Ie), in which R 1 , L 1 , L 2 , Q, L 3 , R 3 , L 4 , R 4 , L 5 , and R 5 are as described herein. In certain embodiments, compounds disclosed herein are especially active against cancers having a mutant KRAS gene.
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