CAS: 16218-28-3; 2,7-Diiodo-9H-Fluorene
该化合物是一种卤化氟衍生物,配有分子式C13H8I2.该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在准备同质聚合物,有机半导体和光电子材料方面.其硬性氟基体,加上2和7个位置的碘替代体的反活性,使得诸如铃木或松木木树交配等高效的交叉反应能够产生高效的交叉反应.2,7二甲二烯的高度纯度和稳定性使其适合用于先进的材料科学应用,包括OLED和光电装置.其明确界定的结构确保聚合反应的一贯性,有助于产生材料的定制电子特性.
- 英文名称2,7-Diiodo-9H-Fluorene
- 中文名称2,7-二碘芴
- IUPAC名称2,7-diiodo-9H-fluorene
- 其它别名Fluorene,2,7-diiodo- (8CI); 2,7-Diiodo-9H-fluorene; 2,7-Diiodofluorene
- CAS编号16218-28-3
- MFCD编号:MFCD00040153
- 分子式:C13H8I2分子量:418.02
- 产品CID: 819920
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
- 相似结构搜索
- InChIKey: YCWGCTPMBCOCLT-UHFFFAOYSA-N
- YCWGCTPMBC°CLT-UHFFFAOYSA-N
- 计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0可旋转键数0
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2523-42-4 123348-27-6 86-73-7物理性质
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9H-fluorene 2,7-fluorenediamine 7-iodo-9H-fluorene-2-amine 2-iodo-9H-fluorene合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2,7-Diiodofluorene 主要起始原料 Fluorene And Ethanol
- (文献来源)合成步骤主要原料 Fluorene 和 Ethanol
📜芴置于potassium Iodate,硫酸体系中,用 水,溶剂黄146 用作溶剂,化学反应 10.0H,以79%的收率获得2,7-二碘芴
参考文献:阳离子二乙炔-咔唑-芴共聚物的合成及其对dna的敏感荧光猝灭性能
标题:阳离子二乙炔-咔唑-芴共聚物的合成及其对dna的敏感荧光猝灭性能
摘要:通过hay偶联聚合制备了主链上的基于2,7-二乙炔基芴和3,6-二乙炔基咔唑单元的两种中性前体共轭共聚物(pfc和pf2C).他们的阳离子共聚物(cpfc和cpf2C)是通过将其二乙基丙基氨基与ch 3 I甲基化而制备的.为了进行比较,我们将2,7-二乙炔基芴(pf),3,6-二乙炔基咔唑单元(pc)的中性共轭均聚物和它们的阳离子聚合物(cpf和cpc)也用相同的方法制备.阳离子聚合物cpfc和cfc的光学性能比较研究dmf和dmf / H 2 O中的cpf2C表明它们经历了水诱导的聚集.Cpfc和cpf2C与小牛胸腺dna的光谱行为表明,每分钟添加ct Dna(3.3x10-13 M),就会发生明显的荧光猝灭.结果表明,该聚合物将成为用于灵敏地检测dna的有前途的生物传感器材料.©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem
Doi:10.1002/pola.24197
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
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- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-10403445-B2
优先权日:2014-07-28
标 题 :Synthons for developing organic semiconductors
发明人：DEGBIA MARTIAL; SCHMALTZ BRUNO; TRAN-VAN FRANÇOIS
权利人:UNIV TOURS
摘要:A process for the synthesis of Ï€-conjugated materials including a step of utilizing a synthon having a carbazole or fluorene nucleus.
专利号:CN-106220553-A
优先权日:2016-07-30
标 题 :A class of carbazole-fluorene vinyl derivatives and synthesis methods thereof
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s13762-023-05388-5
摘要:Ahmetli G, Ozgan A, Onen V, Kalem M, Goktepeli G, Yel E. Marble processing effluent treatment sludge in waste poly(ethylene terephthalate) pyrolysis as catalyst–II: recovery from pyrolytic fluids. Int. J. Environ. Sci. Technol. 2024 Feb 10;21(7):6021–42. doi: 10.1007/s13762-023-05388-5.
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