CAS: 1120-90-7; 3-Iodopyridine

该化合物是一种卤化的衍生物,广泛用作有机合成和制药应用的多用途中间体,其主要优点包括:由于碘替代成分的有利离子群特性,它具有高度的共聚反应,例如铃木-宫浦和斯蒂尔相联,因此具有高度的共聚性.该化合物在标准条件下具有良好的稳定性,便于处理和储存.其结构框架允许高效的功能化,使它在农用化学品,离心机和活性药物成分(APIs)的开发中具有价值.碘原子在环内对氮的交替定位进一步提高其在金属催化变异中的效用,为复杂的分子构造提供精确的控制.

结构式图片

相似化合物

53710-18-2 83674-72-0 15854-87-2

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上下游产品

pyridine pyridin-3-ylamine ammonium acetate 3-Bromopyridine 3-phenoxypyridine 1-(2,4-dinitro-phenyl)-3-iodo-pyridinium; chloride 1-(4-fluoro-phenacyl)-3-iodo-pyridinium; bromide 3-iodo-5-nitro-pyridine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Iodopyridine 主要起始原料 3-Pyridyl Bromide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Pyridyl Bromide
3-溴吡啶置于异丙基氯化镁,碘体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 3.0H,以78%的收率获得3-碘吡啶
参考文献:通过溴-镁交换从溴和二溴吡啶制的吡啶基氯化镁:可轻松获得官能化的吡啶
标题:通过溴-镁交换从溴和二溴吡啶制的吡啶基氯化镁:可轻松获得官能化的吡啶
摘要:通过用i Prmgcl处理,在室温下将各种溴吡啶转化为相应的吡啶基氯化镁.将得到的格氏试剂用各种亲电试剂淬灭,得到官能化的吡啶.还研究了一些二溴吡啶的溴-镁交换.
Doi:10.1016/s0040-4039(99)00789-3

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2021019558-A1
优先权日:2019-07-30
标题 :An efficient method for synthesis of 5-(3-pyridyl)-2,2'-bithiophene(sensitizer)
发明人:DATLA ANUPAMA; NAGRE PRASHANT; TAMORE JAGDISH; PRABHU MANOJKUMAR SADANAND; KADAM SACHIN VASANT
权利人:FERMENTA BIOTECH LTD
摘要:The present invention discloses an efficient process for synthesis of photosensitizer, 5-(3-pyridyl)-2,2'-bithiophene in high yield and purity.

专利号:US-2025129021-A1
优先权日:2023-09-19
标 题:Small molecule protein synthesis modulators
发明人:GYGI DAVID; BAHMANYAR SOGOLE SAMI; HAMANN LAWRENCE
权利人:INTERDICT BIO INC
摘要:The present disclosure provides compounds of the formulae herein (e.g., Formula (I), Formula (V)), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating protein synthesis (e.g., modulating synthesis of BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D). The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders (e.g., diseases or disorders associated with BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D) by administering to a subject in need thereof the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof.

专利号:US-5565573-A
优先权日:1993-11-12
标 题:Synthesis of epibatidine and analogs thereof
发明人:LAROCK RICHARD C
权利人:UNIV IOWA STATE RES FOUND INC
摘要:The present invention provides a method to prepare epibatidine or an analog thereof comprising reacting a bicyclic olefin or diene, such as an azanorbornene, with an aryl or heteroaryl halide or triflate in the presence of a catalytic amount of Pd(O) and a formate salt.

专利号:WO-2021062168-A1
优先权日:2019-09-25
标 题 :Synthetic sphingolipid inspired molecules with heteroaromatic appendages, methods of their synthesis and methods of treatment
发明人:EDINGER AIMEE; HANESSIAN STEPHEN
权利人:UNIV CALIFORNIA; UNIV MONTREAL
摘要:Small molecules compounds and methods of their synthesis are provided. Formulations and medicaments are also provided that are directed to the treatment of disease, such as, for example, neoplasms, cancers, and other diseases. Therapeutics are also provided containing a therapeutically effective dose of one or more small molecule compounds, present either as pharmaceutically effective salt or in pure form, including, but not limited to, formulations for oral, intravenous, or intramuscular administration.

专利号:US-5183929-A
优先权日:1988-01-14
标 题:Method for production of T-butyl 3-oxobutyrates and their use
发明人:NAITO KENZO; ISHIBASHI YUKIO; SHINBO HARUO
权利人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD
摘要:Disclosed are an advantageous method of industrial production of tert-butyl 3-oxobutylate, which is a useful intermediate for synthesis, characterized by reacting tert-butyl alcohol with diketene in the presence of 4-(tertiary amino) pyridine, and an industrially advantageous method of producing cephalosporin compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, using tert-butyl 3-oxobutylate as an intermediate.

专利号:US-4370507-A
优先权日:1980-09-11
标题:Ethanol from methanol and synthesis gas
发明人:HARGIS DUANE C; DUBECK MICHAEL
权利人:ETHYL CORP
摘要:A process for selectively preparing ethanol by contacting methanol, hydrogen and carbon monoxide with a solid catalyst comprising rhodium and iron in the reduced state deposited on a support of alumina impregnated with a promoter amount of a heterocyclic amine at reaction conditions correlated so as to favor the formation of a substantial proportion of ethanol.
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📌 第三方产品分析报告

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主要参考文献

[参考文献]: Alina K Feldman, Et Al. One-Pot Synthesis Of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles From In Situ Generated Azides. Org Lett. 2004 Oct 28;6(22):3897-9.

合成参考文献


摘要:Li, W.; Liu, X. H.; Feng, X. M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 1, 54.
摘要:Sumida, Y.; Ohmiya, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 43.
摘要:Krause, N.; Arisetti, N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 88.
摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 470.
摘要:Schatz, J.; Seler, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 391.
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