CAS: 65391-42-6; (S)-2-((2S,3R)-3-Amino-2-Hydroxy-4-Phenylbutanamido)-4-Methylpentanoic Acid Hydrochloride
该化合物是一种合成氨酸衍生物,结合了L-Leucine这一基本分支链-氨基酸的特性和特定的侧链结构.该化合物的特征是其在蛋白合成中的作用及其在生物化学和药理学中的潜在应用.盐的出现表明,盐是一种盐形式,可增加其在水中的溶性,使其适合各种配方.以(2S,3R)配置为标志的立体化学学表明,它提出了能够影响其生物活动以及与受体或酶相互作用的具体空间安排.作为盐类,它通常比其自由基质形式具有更高的稳定性和生物利用率.
- 英文名称(S)-2-((2S,3R)-3-Amino-2-Hydroxy-4-Phenylbutanamido)-4-Methylpentanoic Acid Hydrochloride
- 中文名称苯丁抑制素盐酸盐
- IUPAC名称((2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucine hydrochloride
- 其它别名L-Leucine,N-(3-amino-2-hydroxy-1-oxo-4-phenylbutyl)-, monohydr°Chloride, [S-(R*,S*)]-; L-Leucine, N-[(2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-1-oxo-4-phenylbutyl]-,monohydr°Chloride (9CI); (-)-Bestatin hydr°Chloride; Bestatin hydr°Chloride
- CAS编号65391-42-6
- MFCD编号:MFCD00058004
- EINECS号:613-790-2
- FDA UNII编号:BY7Y2JX7NQ
- 分子式:C16H25ClN2O4分子量:344.83
- 产品CID: 1636158
- 同类组份化合物CAS58970-76-6 (free base)65391-42-6 (HCl)
- 产品分类生物化工 → 蛋白质研究 → 蛋白酶抑制剂
- 相似结构搜索
- InChIKey: XGDFITZJGKUSDK-NNNATCHMSA-N
- XGDFITZJGKUSDK-UDYGKFQRSA-N
- 计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数5.0可旋转键数8.0
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号60016-66-2 benzyl N-[(2S,3... | CAS号246506-78-5 2-(3-tert-butox... | CAS号65322-89-6 Bestatin methyl... | CAS号6125-24-2 Β-硝基苯乙烷 | CAS号640279-63-6 O-[(2S)-hydroxy... | CAS号2666-93-5 methyl L-leucinate | CAS号139397-07-2 (4R,5S)-4-benzy... | CAS号685508-11-6 [(3R)-tert-buto...合成工艺路线路线简述
📜Boc-D-苯丙氨酸置于zinc(II) Tetrahydroborate,臭氧,盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺体系中,用 四氢呋喃,乙醚,二氯甲烷 作为反应溶剂,-78.0~20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 11.25H,反应生成 苯丁抑制素盐酸盐
参考文献:酰基氰基磷烷方法在蛋白酶抑制剂合成中的应用:后他汀,欧司他汀,色贝斯汀,探针素和贝他汀
标题:酰基氰基磷烷方法在蛋白酶抑制剂合成中的应用:后他汀,欧司他汀,色贝斯汀,探针素和贝他汀
摘要:通过用于形成α-酮酰胺的酰基氰基磷膦偶联方法,给出了蛋白酶抑制剂poststatin和eurystatin的合成的全部细节.我们还将这种方法扩展到了相关α-羟基酰胺天然产物phebestin,Probestin和bestatin的合成中.后一合成顺序中的关键步骤涉及通过使用硼氢化锌将α-酮基前体还原为相应的α-羟基酰胺的非对映异构体选择性.
DOI:10.1016/s0040-4020(03)00860-3
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2912110000-甲醛
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主要参考文献
1: Shi Y, Guo Q, Jing F, Shang X, Zhou C, Jing F. Ubenimex suppresses glycolysis mediated by CD13/Hedgehog signaling to enhance the effect of cisplatin in liver cancer. Transl Cancer Res. 2023 Oct 31;12(10):2823-2836. doi: 10.21037/tcr-23-435. Epub 2023 Sep 28.
2: Zhou Z, Huayu M, Mu Y, Tang F, Ge RL. Ubenimex combined with Albendazole for the treatment of Echinococcus multilocularis-induced alveolar echinococcosis in mice. Front Vet Sci. 2024 Mar 15;11:1320308. doi: 10.3389/fvets.2024.1320308.
3: Ota K. Review of ubenimex (Bestatin): clinical research. Biomed Pharmacother. 1991;45(2-3):55-60. doi: 10.1016/0753-3322(91)90123-b.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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