CAS: 6018-56-0; H-D-Dap-Oh.Hcl

该化合物是一种在药物研究和浸泡物合成中广泛使用的手性氨基酸衍生物,其盐酸形式增强了稳定性和溶性,使之适合各种生化应用.该化合物因其两种反应性氨基氨基组而成为设计乳胶和生物活性分子的多功能建筑块,能够进行选择性修改.它对于非对称合成和药用化学开发酶抑制剂或受体离心剂特别有用.高纯度和一贯质量确保复杂的合成途径的可靠性能.建议在受控制的条件下妥善处理和储存,以保持其完整性.

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methyl (R)-(-)-3-acetamido-2-aminopropanoate (S)-3-[(phenylmethyloxy)amino]-N-[(phenylmethyloxy)carbonyl]alanineDPAB-L-DPA (trans) (R)-2,3-bis-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid

合成工艺路线路线简述

    3-氨基-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-D-丙氨酸置于二乙胺体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,以93%的收率获得产物d-2,3-二氨基丙酸盐酸盐
    参考文献:D-三七素的制备方法及其用途
    标题:D-三七素的制备方法及其用途
    摘要:本发明公开了一种d-三七素的制备方法及其用途,包括对d-天冬酰胺的氨基进行fmoc保护,得到第一中间体;对所述第一中间体进行hoffman降解反应,得到第二中间体;在有机碱的作用下,将所述第二中间体脱去fmoc保护,得到第三中间体;在强碱条件下,将所述第三中间体与草酸单钾酯进行缩合反应,得到所述d-三七素.本发明采用高效安全的制备方法合成得到d-三七素,制备工艺简单,收率较高,通过本发明提供的方法制备得到的化合物d-三七素具有较好的治疗血小板减少症作用,优于临床用药白介素-11,可以成为治疗血小板减少症的候选药物.

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    参考标题:Crystallization Does It All: An Alternative Strategy For Stereoselective Aza-Henry Reaction
    作者:Michaela Marčeková,Peter Gerža,Michal šoral,Ján Moncol,Dušan Berkeš,Andrej Kolarovič,Pavol Jakubec |发布日期:2019.6.21
    摘要:Stereoselective Synthesis Of A Variety Of β-Nitro-α-Amino Carboxylic Acids Via Aza-Henry (Nitro-Mannich) Reaction Of Aldimines Is Disclosed, Yielding Either Anti- Or A Rarely Reported Syn-Configuration. The Reaction Operates Directly On Free Glyoxylic Acid And Generates Imine Species In Situ. Crystallization-Controlled Diastereoselectivity Enables Isolation Of The Target Compounds In High Enantio- And Diastereomeric
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