CAS: 40851-66-9; 2-(Boc-Aminomethyl)Phenylacetic Acid

该化合物是有机合成中的一种多用途中间体,尤其因其在浸泡物和制药研究中的作用而得到重视.三氧碳基(Boc)保护组增强了反应过程中的稳定性,允许在温酸条件下有选择地取消保护.其苯乙酸基酸基能为进一步功能化提供了反应式处理器,使其在建设复杂的分子结构方面有所助益.该化合物在合成生物活性分子的药用化学方面特别有利,因为它与标准的混合试剂和正方形保护战略相容.高纯度和一贯性能确保了要求应用的可靠结果,例如药物发现和对铅化物的修改.

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CAS号147410-31-9 METHYL 2-(2-((T... | CAS号18698-97-0 邻溴苯乙酸 | CAS号57486-69-8 2-(2-溴苯基)乙酸甲酯 | CAS号20921-96-4 (2-氰基苯基)乙酸甲酯 | CAS号749832-15-3 methyl 2-(2-(am... | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号138350-83-1 N-[(2-甲基苯基)甲基]氨... | CAS号24331-94-0 1,4-二氢-3(2h)-异喹啉酮

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(Boc-Aminomethyl)Phenylacetic Acid 主要起始原料 Methyl 2-(2-Bromophenyl)Acetate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 2-(2-Bromophenyl)Acetate
📜(2-氰基苯基)乙酸甲酯置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,Lithium Hydroxide,氢气,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇 作为反应溶剂,25.0 °C,482.63 Kpa 条件下,反应生成 Boc-2-氨甲基苯乙酸
参考文献:Arylacetamide K Opioid Receptor Agonists With Reduced Cytochrome P450 2D6 Inhibitory Activity
标题:Arylacetamide K Opioid Receptor Agonists With Reduced Cytochrome P450 2D6 Inhibitory Activity
摘要:Some K Opioid Receptor Agonists Of The Arylacetamide Class,For Example,Ici 199441 (1),Were Found To Strongly Inhibit The Activity Of Cytochrome P450 2D6 (Cyp2D6) (1: Cyp2D6 Ic50 = 26 Nm). Certain Analogs Bearing A Substituted Sulfonylamino Group,For Example,13,Were Discovered To Have Significantly Reduced Cyp2D6 Inhibitory Activity (13: Cyp2D6 Ic50 > 10 Mu M) While Displaying High Affinity Toward The Cloned Human K Opioid Receptor,Good Kappa/delta And Kappa/mu Selectivity,And Potent In Vitro And In Vivo Agonist Activity. (C) 2005 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2005.03.020

海关参考信息

专利信息


专利号:JP-S5934197-B2
优先权日:1972-08-30
标题 :Synthesis of antibacterial agent intermediates

专利号:JP-S5823378-B2
优先权日:1972-08-30
标题:Synthesis of antibacterial agent intermediates

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合成参考文献


参考文献:10.1107/s1600536802021074
摘要:Raynal N, Amblard M, Martinez J, Rolland M. [2-(tert-Butylcarbonylmethylamino)phenyl]acetic acid. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2002 Dec 07;59(1):o4–6. doi: 10.1107/s1600536802021074.
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