CAS: 40610-41-1; (R)-2-Phenyl-2-Pivalamidoacetic Acid
该化合物是主要用于制药和化工工业的化合物,其特点是作为各种活性药物成分合成的中间体的作用,该化合物通常具有有机溶剂中中度溶解性和在标准实验室条件下的稳定性等特性,其分子结构可能包括有助于其反应和与其他化学物种互动的功能组;安全数据表表明,应当谨慎处理该物质,因为如果摄取或吸入,它可能会对健康造成危害.此外,适当的储存条件对于保持其完整性和防止降解至关重要.总的来说,IMp.K(EP)是化学合成中有价值的建筑块,它突出了中间体在药化学中复杂分子的开发中的重要性.
- 英文名称(R)-2-Phenyl-2-Pivalamidoacetic Acid
- 中文名称氨苄西林杂质K
- IUPAC名称(R)-2-phenyl-2-pivalamidoacetic acid
- 其它别名Imp. K (Ep); Ampicillin Ep Impurity K; Ampicillin Impurity K; (2R)-2-(2,2-Dimethylpropanoylamino)-2-Phenylacetic Acid; Ampicillin Impurity 11（ampicillin Ep Impurity K）; Benzeneacetic Acid, α-[(2,2-Dimethyl-1-Oxopropyl)Amino]-, (R)- (9Ci); Ampicillin Sodium Impurity K; Ampicillin Sodium Ep Impurity K
- CAS编号40610-41-1
- MFCD编号:MFCD16380977
- EINECS号:687-980-9
- FDA UNII编号:G88PE39NQO
- 分子式:C13H17NO3分子量:235.28
- 产品CID: 1419888
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
物理性质
MSDS等安全信息
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参考文献:Synthesis And Enantiomeric Recognition Studies Of A Novel 5,5-Dioxophenothiazine-1,9 Bis(Thiourea) Containing Glucopyranosyl Groups
标题:Synthesis And Enantiomeric Recognition Studies Of A Novel 5,5-Dioxophenothiazine-1,9 Bis(Thiourea) Containing Glucopyranosyl Groups
摘要:A Novel Optically Active 5,5-Dioxophenothiazine-1,9 Bis(Thiourea) Containing Glucopyranosyl Groups Was Synthesized And Its Enantiomeric Recognition Properties Were Examined Towards The Enantiomers Of Tetrabutylammonium Salts Of Chiral Alpha-Hydroxy And N-Protected Alpha-Amino Acids Using Uv-Vis Spectroscopy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Tetasy.2012.11.020
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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合成方法参考DOI号:10.1016/j.tetasy.2012.11.020
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