CAS: 400827-64-7; 4-(2-(((6R,7R)-7-Amino-2-Carboxy-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-En-3-yl)Thio)Thiazol-4-yl)-1-Methylpyridin-1-Ium Chloride Hydrochloride

该化合物是一种合成合成化合物,属于抗生素的碳酸类,其特征是其乳液结构,该化合物具有硫酸盐和环的特点,有助于其独特的药理特性.氨基组在7个位置的存在,通过促进与细菌细胞壁合成酶的相互作用,增强了其抗菌活动.4个位置的碳本酸组对于溶解性和生物活性至关重要.作为盐类(2HCl),它有可能在水环境中表现出更高的稳定性和溶性,使其适合医药配方.该化合物的结构表明,对一系列的模美阳性和克阴性细菌而言,其潜在效力将随着进一步反毒实验研究而增强.

英文名称4-(2-(((6R,7R)-7-Amino-2-Carboxy-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-En-3-yl)Thio)Thiazol-4-yl)-1-Methylpyridin-1-Ium Chloride Hydrochloride
中文名称头孢洛林母核
IUPAC名称4-(2-(((6R,7R)-7-amino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)thio)thiazol-4-yl)-1-methylpyridin-1-ium chloride hydrochloride
其它别名7 β - Amino - 3 - [4 - Pyridyl - 2 - Thiazole Sulfur Radical ] - 3 - Cephem - 4 - Carboxylic Acid ·2Hcl; 4-[2-[[(6R,7R)-7-Amino-2-Carboxy-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-En-3-Yl]Thio]-4-Thiazolyl]-1-Methyl-Pyridinium Chloride Monohydrochloride; 7 β - Amino - 3 - [4 - Pyridyl - 2 - Thiazole Sulfur Radical ] - 3 - Cephem; Pyridinium,4-[2-[[(6R,7R)-7-Amino-2-Carboxy-8-Oxo-5-Thia-1- Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-En-3-Yl]Thio]-4-Thiazolyl]-1-Methyl- ,Chloride, Hydrochloride (1:1:1); Ceftaroline Mainchain; Ceftaroline Mother Core (Dihydrochloride); 7R)-7-Amino-2-Carboxy-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-En-3-Yl]Thio]-4-Thiazolyl]-1-Methyl-Pyridinium Chloride Monohydrochloride; 4-(2-(((6R,7R)-7-Amino-2-Carboxy-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-En-3-yl)Thio)Thiazol-4-yl)-1-Methylpyridin-1-Ium Chloride Hydrochloride
CAS编号400827-64-7
MFCD编号:MFCD30536245
EINECS号:805-023-7
分子式:C16H16Cl2N4O3S3
分子量:479.44
产品CID: 1412950
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

相似结构搜索
InChIKey: SCEMEDZWEIWQPU-WGSPLUPMSA-N
InChI=1/C16H14N4O3S3.2ClH/c1-19-4-2-8(3-5-19)9-6-25-16(18-9)26-10-7-24-14-11(17)13(21)20(14)12(10)15(22)23;;/h2-6,11,14H,7,17H2,1H3;2*1H/t11…
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数3.0可旋转键数4.0

物理性质

PSA:179.24
LogP:3.5075
储存条件惰性气氛,室温
产品应用该化合物用作治疗患有社区细菌肺炎(CABP)和急性细菌皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的成人病人,包括由抗甲西西林(MEXICILLIN)抗体血压杆菌(MRSA)造成的感染者,并显示对包括MRSSA,STAPHYLOCOCCCUS AUREUS,STREPTOCOCUS肺炎,克伦阳性和克格朗阴性抗生素在内的一系列大范围细菌的有力抗菌活动.但是,对诸如ACINETOBACTER SPP.,PSEUDOMONAS AERUGINOSA和ALCALIGENES SPP等某些病原体的敏感度较低.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08;
注释: Health hazard
危险类别呼吸道致敏类别1
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P305+P351+P338

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 7 β - Amino - 3 - [4 - Pyridyl - 2 - Thiazole Sulfur Radical ] - 3 - Cephem - 4 - Carboxylic Acid .2Hcl 主要起始原料 Methyl P-Toluenesulfonate And Diphenylmethyl (6R,7R)-8-Oxo-7-[(Phenylacetyl)Amino]-3-{[4-(Pyridin-4-yl)-1,3-Thiazol-2-Yl]Thio}-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate
(文献来源)合成步骤主要原料 Methyl P-Toluenesulfonate 和 Diphenylmethyl (6R,7R)-8-Oxo-7-[(Phenylacetyl)Amino]-3-{[4-(Pyridin-4-yl)-1,3-Thiazol-2-Yl]Thio}-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate

(6R,7R)-7-Amino-3[e-(R)-1'-(5-Methyl-2-Oxo-[1,3]-Dioxol-4-Ylmethoxycarbonyl)-2-Oxo-[1,3']Bipyrrolidinyl-3-Ylidenemethyl]-8-Oxo-5-Thia-1-Aza-Bicyclo[4.2.0]oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid 反应生成氯化4-[2-[[(6R,7R)-7-氨基-2-羧基-8-氧代-5-硫-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]硫基]-4-噻唑基]-1-甲基吡啶鎓单盐酸盐
参考文献:Bioorgan. Med. Chem. 2003,11,2427-2437
标题:Bioorgan. Med. Chem. 2003,11,2427-2437

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2016128580-A1
优先权日:2015-02-13
标题 :Cephalosporin intermediate and process for its preparation
发明人：RICCI ANTONIO; ZANON JACOPO
权利人:FRESENIUS KABI ANTI-INFECTIVES SRL
摘要:Provided is a synthesis of cephalosporin derivatives, characterized by the use of the new intermediates for the preparation of cephalosporin derivatives, a crystalline toluene hemi-solvate of benzhydryl (6R,7R)-7Î²-[(phenylacetyl)amino]-3-[4-pyridyl-2-thiazolylthio]-3-cephem-4-carboxylate, and a crystalline 4-[2-[[(6R,7R)-7-amino-2 carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]-thio]-4-thiazolyl]-1-methyl-pyridinium chloride, hydrochloride (1:1:1), obtained by a specific process and processes for preparation thereof.

专利号:CN-119306764-A
优先权日:2024-08-30
标题:Synthesis method of ceftaroline fosamil polymer impurity U4

专利号:CN-119306763-A
优先权日:2024-08-30
标题 :Synthesis method of ceftaroline fosamil diphosphate U2 impurity reference substance

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参考标题: Cephalosporin Intermediate And Process For Its Preparation Produit Intermédiaire De Céphalosporine Et Son Procédé De Préparation
摘要:Provided Is A Synthesis Of Cephalosporin Derivatives, Characterized By The Use Of The New Intermediates For The Preparation Of Cephalosporin Derivatives, A Crystalline Toluene Hemi-Solvate Of Benzhydryl (6R,7R)-7β-[(Phenylacetyl)Amino]-3-[4-Pyridyl-2-Thiazolylthio]-3-Cephem-4-Carboxylate, And A Crystalline 4-[2-[[(6R,7R)-7-Amino-2 Carboxy-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-En-3-Yl]-Thio]-4-Thiazolyl]-1-Methyl-Pyridinium Chloride, Hydrochloride (1:1:1), Obtained By A Specific Process And Processes For Preparation Thereof.