📜2-氯-4-甲基吡啶置于sodium Hypochlorite,硫酸,Potassium Carbonate体系中,用 水,二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,反应生成 4-甲基吡啶-2-磺酰氯
参考文献:磺酰氟的脱磺化 Suzuki-Miyaura 偶联.
标题:磺酰氟的脱磺化 Suzuki-Miyaura 偶联.
摘要:磺酰氟已成为获得磺酰化衍生物的强大"点击"亲电试剂.然而,它们对 Cc 键形成转化相对惰性,特别是在过渡金属催化下.在这里,我们描述了芳基磺酰氟作为 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的亲电试剂的条件.这种脱磺化交叉偶联在不存在碱的情况下选择性地发生,并且不寻常地,甚至在存在强酸的情况下也会发生.两种生物活性化合物类似物的不同一步合成展示了磺酰氟的扩展反应性,包括 S-Nu 和 Cc 键的形成.机理实验和 Dft 计算表明,氧化加成发生在 Cs 键上,然后脱磺化形成促进金属转移的 Pd-F 中间体.
DOI:10.1002/anie.202111977