CAS: 2562-37-0; 1-Nitro-1-Cyclohexene

该化合物是一种硝基苯衍生物,其特征是附于环己环的硝基联(-NO2),该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是用于制备药品,农用化学品和精细化学品,其反应性双联和电排式硝基体组成为Michael添加,Diels-Alder反应和其他核分裂性或循环化过程的宝贵基体.该化合物在受控条件下表现出中等稳定性,尽管由于对热和光的潜在敏感性,应当谨慎处理,其合成多功能性和功能组的兼容性有助于其在先进的化学研究和工业应用中的实用性.

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相似化合物

873-95-0 1192-88-7 18448-47-0

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Nitro-1-Cyclohexene 主要起始原料 2-Nitrocyclohexanone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Nitrocyclohexanone
📜环己烯置于碘,Sodium Nitrite体系中,用 乙二醇 用作溶剂,化学反应 72.0H,反应生成1-硝基-1-环己烷
参考文献:非平面铜电化学(ii在非水性介质)tetrabutano-和tetrabenzotetraarylporphyrins
标题:非平面铜电化学(ii在非水性介质)tetrabutano-和tetrabenzotetraarylporphyrins
摘要:合成了两个含有β,β'-稠合的四丁酸或四苯并基的四芳基卟啉铜,并在非水介质中对其电化学和光谱电化学进行了表征.所检查的化合物表示为丁酸-(t P Ypp)cu Ii和苯并-(t P Ypp)cu Ii,其中t P Ypp是卟啉二阴离子,Y是对位上的ch 3,H或cl取代基该化合物的四个内消旋-苯环中的一个.两个系列中的每个中性卟啉均具有esr活性,并在冷冻的ch 2 Cl 2中显示出典型的d 9 Cu(II)信号.解决方案.在含有0.1 M四正丁基高氯酸铵的dmf或ch 2 Cl 2中,每种cu(II)卟啉还经历了两个可逆的一电子还原和两个可逆的一电子氧化,还原后生成π阴离子基团和二价阴离子. π-阳离子具有自由基和氧化作用.还观测到phcn中丁酸-(t P Ypp)cu(y = Ch 3和h)和苯并-(tpp)cu的第三单电子氧化,该过程被分配为cu Ii / Cu Iii过渡.与e相比
Doi:10.1039/c5Ra15593B

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8071782-B2
优先权日:2007-10-02
标 题 :Synthesis of 1,3,4-trisubstituted and 1,3,4,5-tetrasubstituted pyrazoles
发明人:DENG XIAOHU; MANI NEELAKANDHA S
权利人:DENG XIAOHU; MANI NEELAKANDHA S; JANSSEN PHARMACEUTICA NV
摘要:This invention concerns the synthesis of highly substituted pyrazoles, which are structural components of pharmacological compounds, through reaction of hydrazones with nitroolefins.

专利号:US-2009093637-A1
优先权日:2007-10-02
标题:Synthesis of 1,3,4-Trisubstituted and 1,3,4,5-Tetrasubstituted Pyrazoles

专利号:RU-2083580-C1
优先权日:1991-08-23
标题 :1,7-anular derivatives of 3-(piperazinoalkyl)-indole, method of their synthesis (variants), pharmaceutical composition containing thereof and an intermediate compound for their synthesis

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合成参考文献


摘要:Goldfuss, B., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 1, 367.
摘要:Goldfuss, B., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 1, 348.
参考文献:10.1007/s00253-018-8984-7
摘要:Chen B, Médici R, van der Helm MP, van Zwet Y, Gjonaj L, van der Geest R, Otten LG, Hanefeld U. Rhodococcus strains as source for ene-reductase activity. Applied Microbiology and Biotechnology. 2018 Apr 28;102(13):5545–56. doi: 10.1007/s00253-018-8984-7.
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