CAS: 23707-37-1; Isoquinolin-7-Amine
该化合物是一种有机化合物,其特点是其等离子体结构,其特点是一个由苯环和环组成的结合双环系统.一个氨基质组(-NH2)在等离子体框架的7位置上的存在意义重大,因为它会影响化合物的再反应和潜在应用.该化合物一般是黄色至褐色固态,在极地有机溶剂中溶解.7-Aminoisoquinoline由于其潜在的生物活动,包括抗微生物和抗癌症特性,对医药化学化学化学具有兴趣.该化合物可用作各种药物和农用化学合成的建筑块.该化合物的再活动可归因于氨基质组,该组可参与各种化学反应,例如细胞化和藻变.此外,形成氢结的能力会增强它与生物目标的相互作用.
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
; - InChIKey: DRGUQIQEUWFBDE-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C9H8N2/c10-9-2-1-7-3-4-11-6-8(7)5-9/h1-6H,10H2
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数*
相似化合物
23687-26-5 23687-27-6 23687-25-4物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号42923-79-5 7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | CAS号13058-73-6 7-硝基异喹啉 | CAS号7651-83-4 7-羟基异喹啉 | CAS号58794-09-5 7-溴异喹啉 | CAS号3230-65-7 3,4-二氢异喹啉 | CAS号62541-59-7 7-硝基-3,4-二氢异喹啉 | CAS号91-21-4 1,2,3,4-四氢异喹啉 | CAS号855736-55-9 8-chloro-isoqui... | CAS号34784-07-1 8-氯异喹啉 | CAS号58794-09-5 7-溴异喹啉 | CAS号35317-80-7 噻唑并[4,5-h]异喹啉-2-胺 | CAS号35317-84-1 (9CI)-噻唑并[4,5-h... | CAS号35317-82-9 (9CI)-噻唑并[4,5-h]异喹啉合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 7-Aminoisoquinoline 主要起始原料 7-Nitroisoquinoline
- (文献来源)合成步骤主要原料 7-Nitroisoquinoline
📜7-硝基-3,4-二氢异喹啉置于manganese(Iv) Oxide,Palladium 10% On Activated Carbon,氢气体系中,用 甲醇,甲苯 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成7-氨基异喹啉
参考文献:皮质抑素 A 和相关结构的可扩展合成
标题:皮质抑素 A 和相关结构的可扩展合成
摘要:为改进皮质抑素 A 和相关结构的合成以及策略的基本逻辑和演变提供了完整的细节.嵌入关键杂金刚烷的高度功能化的皮质抑素 A 环是通过简单且可扩展的五步序列合成的.未活化甲基的化学选择性串联双卤化,溴环丙烷的还原断裂/捕获/消除和简便的化学选择性醚化反应提供了皮质抑素 A 核心,称为"皮质他汀酮".用 Raney Ni 选择性还原 δ(16)-烯烃提供了皮质抑素 A.通过这种可扩展且实用的途径,大量的皮质抑素,δ(16)-皮质抑素 A(皮质抑素 A 的等效直接前体)及其相关类似物被为进一步的生物学研究做好准备.
Doi:10.1021/ja202103E
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-9840468-B1
优先权日:2016-12-30
标 题:Methods for the preparation of 6-aminoisoquinoline
发明人：CHAMBOURNIER GILLES; DELONG MITCHELL A
权利人:AERIE PHARMACEUTICALS INC
摘要:Described are methods for the preparation of 6-aminoisoquinoline, a useful intermediate compound in the synthesis of kinase inhibitors.
专利号:CN-117800909-A
优先权日:2023-12-27
标题:A kind of synthesis method of nitrogen-containing aromatic heterocyclic methylamine
专利号:RU-2155761-C2
优先权日:1995-08-10
标题:Bicyclic derivatives of amidine, method of their synthesis, pharmaceutical composition and method of inhibition of nitrogen oxide synthetase activity
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:A. R. Osborn, K. Schofield, and L. N. Short. J. Chem. Soc. 1956, 4191.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
