CAS: 1883-09-6; (S)-2,4-Diaminobutanoic Acid Dihydrochloride

该化合物具有两种矿物质功能组,成为有机合成和制药研究的多用途中间体,二氯化盐形式增强溶解性和稳定性,便于处理和储存.二氯化盐的立体特性(2S)配置对于非对称合成和化改造的应用至关重要.该化合物特别有助于生物活性分子,酶抑制剂的开发,并作为非自然氨基酸的建筑块.高纯度和明确界定的结构确保研究应用的再生性.适合在受控制条件下使用,通常用于药用化学和生物化学研究.

结构式图片

相似化合物

73143-97-2 1758-80-1 65427-54-5

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

上下游产品

(S)-3-Cyano-2-[(1R,2R,5R)-2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-(3E)-ylideneamino]-propionic acid ethyl ester α,Nγ-bis(t-butoxycarbonyl)-L-α,γ-butyric acidNα,Nγ-bis(t-butoxycarbonyl)-L-α,γ-butyric acid (R)-2,4-Diamino-butyric acid ethyl ester; hydr°Chloride (S)-3-(N-Tritylamino)-2-pyrrolidonα,Nγ-diB°C-L-2,4-diaminobutyric acid p-nitrobenzyl esterNα,Nγ-diB°C-L-2,4-diaminobutyric acid p-nitrobenzyl ester (S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-aminobutanoic acid DPAB-L-DBA (trans) (5)-(+)(D)-N,N'-Ditosyl-2,4-diamino-butanol(5)-(+)(D)-N,N'-Ditosyl-2,4-diamino-butanol

合成工艺路线路线简述

    (2S)-2,4-二({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丁酸置于盐酸体系中,用89%的收率获得l-2,4-二氨基丁酸 单盐酸盐
    参考文献:Preparation Of Enantiopure 2-Acylazetidines And Their Reactions With Chloroformates
    标题:Preparation Of Enantiopure 2-Acylazetidines And Their Reactions With Chloroformates
    摘要:Enantiopure 1-Phenylethylazetidine-2-Carboxylates And 2-Acylazetidines Were Prepared And Reacted With Chloroformates To Yield Alpha-Chloro-Gamma-Amino Butyric Acid Esters And Ketones From Ring Opening Reaction Of Azetidinium Ion Intermediate In A Completely Regio-And Stereoselective Manner. (C) 2006 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2006.11.033

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4234744-A
    优先权日:1978-12-18
    标 题 :Process for the production of aminoacid hydrochlorides/or diaminoacid dihydrochlorides
    发明人:EFFENBERGER FRANZ; DRAUZ KARLHEINZ
    权利人:DEGUSSA
    摘要:Aminoacid hydrochlorides or diaminoacid dihydrochlorides are produced by first reacting a halocarboxylic acid ester with an alkali metal cyanate in the presence of an alcohol to form the corresponding mono- or diurethane and then saponifying this to the corresponding mono- or dihydrochloride. The new process is relatively versatile in its use and above all opens up an elegant synthesis route for lysine.

    专利号:US-12227528-B2
    优先权日:2017-11-09
    标 题:Glucose-sensitive albumin-binding derivatives
    发明人:KRUSE THOMAS; KOFOD-HANSEN MIKAEL; MUENZEL MARTIN WERNER BORCHSENIUS; THOEGERSEN HENNING; SAUERBERG PER; EWALD JAKOB; BEHRENS CARSTEN; HOEG-JENSEN THOMAS; BALSANEK VOJTECH; DROBNAKOVA ZUZANA; DROZ LADISLAV; HAVRANEK MIROSLAV; KOTEK VLADISLAV; STENGL MILAN; SNAJDR IVAN; DRUSANOVA HANA
    权利人:NOVO NORDISK AS
    摘要:This invention relates to glucose-sensitive albumin-binding diboron conjugates. More particularly the invention provides novel diboron compounds, and in particular diboronate or diboroxole compounds, useful as intermediate compounds for the synthesis of diboron conjugates.

    专利号:CN-115612114-A
    优先权日:2021-07-14
    标 题:Method and application of copolymer film and its enzymatic self-assembly synthesis
    上海予利生物科技股份有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.yurlichem.com
    企业联系电话:021-37285141👤
    📞上海予利生物科技股份有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:严经理
    电话:021-37285141
    手机:15000957566
    传真:021-37285142
    邮箱:yurlichem@hotmail.com
    通信地址: 上海市金山区秋实路688号F楼208室
    邮编: 201512
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:上海市金山区秋实路688号F楼208室
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
    ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    四川墨凯科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.mokaitec.com
    电话: 👤
    📞四川墨凯科技有限公司 ⚠️参考联系方式

    销售电话:
    邮箱:1770279793@qq.com
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    上海克琴科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.coachchem.com
    企业联系电话:021-67290723,67299971👤
    📞上海克琴科技有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:翁小姐
    电话:021-67290723,67299971
    手机:18117322963
    传真:021-67299972
    邮箱:marketing@coachchem.com,sales@coachchem.com, johnnywu@coachchem.com
    通信地址: 上海市金山区漕泾镇蒋庄村2088号6幢4楼
    邮编: 201508
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:上海市金山区漕泾镇蒋庄村2088号6幢4楼
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
    ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    成都永泰诺科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.yontinotech.com
    电话: 028-86293627 15228898511👤
    📞成都永泰诺科技有限公司 ⚠️参考联系方式

    销售电话:028-86293627 15228898511
    邮箱:sales@yontinotech.com
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    湖北恒绿源科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.hbhlykj.com
    企业联系电话:027-88188016👤
    📞湖北恒绿源科技有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:高婕
    电话:027-88188016
    手机:18062414339
    传真:027-88188026
    邮箱:sales@hbhlykjtech.com
    通信地址: 湖北省武汉市江岸区黄孝河路182号
    邮编: 430012
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:湖北省武汉市江岸区黄孝河路182号
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
    ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    第 1 / 1 页
    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Cyclic Amidines
    摘要:The Invention Relates To An Innovative Method For Synthesis Of Cyclic Amidines. The Synthesis Starts From A β-, γ- Or δ-Lactone Which Is Twofold Brominated. After Esterification Of The Carboxyl Function, The Bromine Atoms Are Nucleophilically Substituted And The Corresponding Diamino Compound Is Obtained. The Ring Closure To The Cyclic Amidine Is Accomplished Subsequently By Reaction With Orthoester, Imidate Or Thioimidate. Owing To Interposing Additional Steps For Recovery Of The Diamino Compound In Enantiomerically Pure Form, The Enantiomers Of The Cyclic Amidines Can Be Stereoselectively Synthesized.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00216-014-7872-y
    摘要:Combes A, El Abdellaoui S, Vial J, Lagrange E, Pichon V, BMAALS group. Development of an analytical procedure for quantifying the underivatized neurotoxin β-N-methylamino-l-alanine in brain tissues. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2014 May 25;406(19):4627–36. doi: 10.1007/s00216-014-7872-y.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知