CAS: 159870-80-1; 5-Fluoro-2-Iodopyridine

该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是在环上同时存在氟和碘替代物.分子结构具有六人组成的芳香环,其中含有一个氮原子,有助于其基本性和再活性.氟原子是电阴性,可以影响该化合物的电子特性,有可能增强其在核生殖替代反应中的再活动.碘替代物,其规模更大,而且较少,也能够参与各种化学变异,包括混合反应和电益替代物.该化合物通常用于医药化学和有机合成,作为制药和农用化学的中间体.它独特的卤素替代物组合可以形成多种再活性模式,使它成为更复杂的分子合成中有价值的建筑块.此外,卤素的存在还能够影响化合物的溶解性,沸点和总体稳定性,这是其实际应用中的重要考虑因素.

结构式图片

相似化合物

146141-04-0 5029-67-4 53710-17-1

物理性质

MSDS等安全信息

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C&L通报

上下游产品

CAS号884494-34-2 2-炔基-5-氟吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Fluoro-2-Iodopyridine 主要起始原料 2-Bromo-5-Fluoropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromo-5-Fluoropyridine
2-溴-5-氟吡啶置于copper(I) Oxide,L-脯氨酸,Potassium Iodide体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 30.0H,以87%的收率获得5-氟-2-碘吡啶
参考文献:铜催化的芳基和杂芳基溴化物转化为相应的碘化物
标题:铜催化的芳基和杂芳基溴化物转化为相应的碘化物
摘要:在这项研究中描述了一种合成芳基和杂芳基碘化物的有效方法.在铜催化剂的存在下,在温和的反应条件下,芳基和杂芳基溴化物与碘化钾的反应可以顺利进行,以令人满意的至优异的收率生产相应的碘化物.
Doi:10.1016/j.Cattod.2016.01.050

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-111170991-B
优先权日:2014-07-11
标题 :Antiproliferative compounds and methods of synthesis thereof

专利号:CN-111170991-A
优先权日:2014-07-11
标 题:Antiproliferative compounds and methods of synthesis thereof

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参考文献:10.1134/s1070428022020014
摘要:Kuliukhina DS, Averin AD, Panchenko SP, Abel AS, Savelyev EN, Orlinson BS, Novakov IA, Correia CRD, Beletskaya IP. CuI and Copper Nanoparticles in the Catalytic Amination of 2-Halopyridines. Russian Journal of Organic Chemistry. 2022 Feb;58(2):167–74. doi: 10.1134/s1070428022020014.
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