CAS: 148757-88-4; 4,4,5,5,5-Pentafluoropentane-1-Thiol

该化合物是氟化有机化合物,其特点是有硫醇(-SH)功能组和多氟原子,附于一个五角脊柱,该化合物位于碳链的4和5个位置上,有5个氟原子存在,对碳链物理和化学特性有重大影响,氟化物的存在增强了该化合物的疏水性和热稳定性,使其在各种应用中有用,包括作为表面活性剂或氟化材料合成.该硫醇组有助于其再活动,允许有机合成中的潜在应用,并在协调化学中作为离子体.此外,该复合体的独特结构可能带来具体的生物活动,尽管对其生物影响的详细研究可能有限.总体而言,4,4,5,5,55,5-全氟-五溴二苯醚-1-五溴二苯醚的含量研究显示氟化硫醇的诱人特性,结合氟化化合物和硫柳的特性.

结构式图片

相似化合物

34143-74-3 34451-26-8 148043-73-6

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号252947-01-6 4,4,5,5,5-五氟戊基甲烷磺酸酯 | CAS号160598-75-4 S-(4,4,5,5,5-pe... | CAS号172032-07-4 4,4,5,5,5-penta... | CAS号148043-73-6 五氟戊醇 | CAS号875573-69-6 (7A,17B)- 7-[9-... | CAS号153004-31-0 (7A,17B)- 7-[9-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4,4,5,5,5-Pentafluoropentane-1-Thiol 主要起始原料 Methanesulfonic Acid 4,4,5,5,5-Pentafluoro-Pentyl Ester And Carbamimidothioic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanesulfonic Acid 4,4,5,5,5-Pentafluoro-Pentyl Ester 和 Carbamimidothioic Acid
4,4,5,5,5-五氟戊基甲烷磺酸酯置于sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,乙醇,水 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成五氟戊硫醇
参考文献:一个新的化合物及其制备方法和消除方法
标题:一个新的化合物及其制备方法和消除方法
摘要:本发明涉及医药化学领域,提供了一个新的化合物,此化合物具有式i结构,是制备新型抗乳腺癌药物氟维司群的过程中较难避免的一个杂质.本发明提供了一条制备式i化合物的合成路线,以及减少或避免其在制备氟维司群的过程中生成的方法,和在其生成之后除掉它的方法,既降低了对生成此杂质原料的浪费,也提前排除了此杂质对后边氟维司群产品的纯化和收率的影响.

海关参考信息

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2004).
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