CAS: 119904-90-4; (S)-Quinuclidin-3-Amine Dihydrochloride

该化合物是高化学纯度的手性中间体,为合成各种制药和生物活性化合物提供了可靠的来源,其晶体形式确保了对其立体化学的精确控制,而其二氯化盐则增强了水溶性.适合用于需要受控条件的实验室环境.

英文名称(S)-Quinuclidin-3-Amine Dihydrochloride
中文名称(S)-3-氨基奎宁环胺二盐酸盐
IUPAC名称(S)-quinuclidin-3-amine dihydrochloride
其它别名(S)-3-氨基奎宁环二盐酸盐; S3氨基奎宁环二盐酸盐; (S)-3-Aminoquinuclidine (Dihydrochloride)
CAS编号119904-90-4
MFCD编号:MFCD00191753
EINECS号:601-641-4
FDA UNII编号:YZS3R7LP44
分子式:C7H16Cl2N2
分子量:199.12
产品CID: 264394
产品分类有机原料→分子砌块→桥环类化合物→奎宁环类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: STZHBULOYDCZET-XCUBXKJBSA-N
InChI=1S/C7H14N2.2ClH/c8-7-5-9-3-1-6(7)2-4-9;;/h6-7H,1-5,8H2;2*1H/t7-;;/m1../s1…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

6530-09-2 120570-05-0 123536-15-2

物理性质

熔点260°C
沸点470.4 °C at 760mmHg
闪点209.5 °C
密度1.24g/cm3
PH:[a]DS-20= -24.2o, c=1 in water
PSA:29.26
LogP:0.8829
折射率1.645
蒸汽压5.07E-09mmHg at 25°C
溶解性Methanol (Slightly), Water (Slightly)
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免强氧化物
外观形态白色至类白色固体
储存条件惰性气氛,室温
产品应用帕洛诺司琼中间体(119904-90-4)的用途:本品主要可用作抗肿瘤药.
性质描述帕洛诺司琼中间体(119904-90-4)的性状:熔点:260°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

(S)-(-)-N-(3-Quinuclidinyl)-3-Chlorobenzamide Hydrochloride 反应生成S-3-氨基奎宁环胺盐酸盐
参考文献:Dorme,Nicole;Renaud,Alain;Langlois,Miche;Mocquet,Gisele
标题:Dorme,Nicole;Renaud,Alain;Langlois,Miche;Mocquet,Gisele

海关参考信息

2921211000-乙二胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7109377-B2
优先权日:1996-10-16
标题:Synthesis of combinatorial libraries of compounds reminiscent of natural products
发明人：SCHREIBER STUART L; SHAIR MATTHEW D; TAN DEREK S; FOLEY MICHAEL A; STOCKWELL BRENT R
权利人:HARVARD COLLEGE
摘要:The present invention provides complex compounds reminiscent of natural products and libraries thereof, as well as methods for their production. The inventive compounds and libraries of compounds are reminiscent of natural products in that they contain one or more stereocenters, and a high density and diversity of functionality. In general, the inventive libraries are synthesized from diversifiable scaffold structures, which are synthesized from readily available or easily synthesizable template structures. In certain embodiments, the inventive compounds and libraries are generated from diversifiable scaffolds synthesized from a shikimic acid based epoxyol template. In other embodiments, the inventive compounds and libraries are generated from diversifiable scaffolds synthesized from the pyridine-based template isonicotinamide. The present invention also provides a novel ortho-nitrobenzyl photolinker and a method for its synthesis. Furthermore, the present invention provides methods and kits for determining one or more biological activities of members of the inventive libraries. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions containing one or more library members.

专利号:US-2003082830-A1
优先权日:1996-10-16
标题:Synthesis of combinatorial libraries of compounds reminiscent of natural products

专利号:WO-0006525-A9
优先权日:1998-07-25
标题:Synthesis of combinatorial libraries of compounds reminiscent of natural products

专利号:WO-0006525-A2
优先权日:1998-07-25
标题:Synthesis of combinatorial libraries of compounds reminiscent of natural products

专利号:US-6448443-B1
优先权日:1996-10-16
标题:Synthesis of combinatorial libraries of compounds reminiscent of natural products

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