CAS: 1169-79-5; (16α,17β)-3-(Cyclopentyloxy)Estra-1,3,5(10)-Triene-16,17-Diol

该化合物是一种合成雌性激素,属于称为estradidol的化合物类别,其特征是其结构与estradidol相似,其特征是类固醇主干体具有明显的改变,从而增强了其雌激素的产生活动.Quinestradol主要用于研究环境,并研究其在荷尔蒙替代疗法和其他治疗领域的潜在应用.复合物显示出雌激素受体的高度亲近性,这种体系介于其生物影响,包括调节生殖功能和对各种生理过程的影响.Quinestradol通常因其强大的生物活动而以受控方式进行管理,其药用基因突变可因管理途径而有所变化.与其他合成雌激素,安全和功效一样,是其使用的关键考虑因素,需要在临床环境中进行彻底评估.

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物理性质

MSDS等安全信息

    上下游产品

    CAS号137-43-9 溴代环戊烷 | CAS号50-27-1 雌三醇 | CAS号7732-18-5 水

    合成工艺路线路线简述

      📜(8R,9S,13S,14S,16R)-16-Bromo-3-Cyclopentyloxy-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-Decahydro-Cyclopenta[a]Phenanthren-17-One置于sodium Tetrahydroborate,水,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 0.25H,反应生成奎雌醇
      参考文献:3-醚化雌酮的环保合成
      标题:3-醚化雌酮的环保合成
      摘要:常规醚化使用有毒或难降解的烷基化剂.提出了一种生态友好的串联醚化/芳香化反应,以从容易获得的二烯酮1制备雌酮3-仲醚.用该方法从市售的起始原料合成了三种市售的3-醚化雌激素药物.
      Doi:10.1016/j.Tet.2016.03.002

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      主要参考文献


      1: Liu Q, Qin J, Chen Q, Wang D, Shi D. Fertility control of Rattus nitidus using quinestrol: effects on reproductive organs and social behavior. Integr Zool. 2013 Apr;8 Suppl
      1:9-17. doi: 10.1111/j.1749-4877.2012.00296.x. Epub 2012 Oct 31. Erratum in: Integr Zool. 2016 Mar;11(2):173. Italian.

      合成参考文献


      摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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