CAS: 1165-48-6; Dimefline
化学文摘社编号1165-48-6,主要被确认为一种化学化合物,主要用作一种药剂,被归类为抗脊髓灰质炎,经常用于治疗过敏条件和呼吸系统紊乱.盐酸二甲基硫化物的特性使其可以作为支气管,帮助缓解支气管收缩的症状.该化合物通常以白色为白,以脱白晶状粉形式出现,在水中溶解,呈现出稳定的pH值范围.其行动机制涉及对抗亚胺受体,从而减少对过敏反应负责的体内聚胺的影响.此外,它可能具有轻微的镇静剂效应,在某些治疗环境中有用.与许多药物一样,安全配置和潜在副作用应当得到认真考虑,在临床环境中使用这种化合物时必须遵守适当的剂量准则.
- ⚠️危险化学品目录(2015年版) 急性毒性-经口,类别2
- 英文名称Dimefline
- 中文名称回苏灵
- IUPAC名称8-((dimethylamino)methyl)-7-methoxy-3-methyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one
- 其它别名Flavone,8-[(dimethylamino)methyl]-7-methoxy-3-methyl- (6CI,7CI,8CI); 2-Phenyl-3-methyl-7-methoxy-8-dimethylaminomethylchromone; 3-Methyl-7-methoxy-8-[(dimethylamino)methyl]flavone; 8-(Dimethylaminomethyl)-7-methoxy-3-methylflavone; Dimeflin; Dimefline; Remeflin
- CAS编号1165-48-6
- EINECS号:214-616-4
- FDA UNII编号:9WII5M0DU3
- 分子式:C20H21NO3分子量:323.39
- 产品CID: 2533534
- 产品分类有机原料 → 苯丙烷和聚酮 → 黄酮类化合物
物理性质
- 熔点109.5°C
- 沸点461.86°C (粗估)
- 闪点235.2 °C
- 密度1.1773 (粗估)
- pKa:8.20±0.28(预测)
- PSA:42.68
- LogP:3.8386
- 折射率1.5800 (估算)
- 蒸汽压7.81E-09 mmHg at 25 °C
- 外观形态固体-粉末
- 储存条件Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
- 产品应用回苏灵(1165-48-6)的用途:本品可作中枢神经兴奋药.
- 性质描述回苏灵(1165-48-6)的性状:其外观呈白色结晶性粉末状.熔点213-214°C(分解).易溶于水,略溶于乙醇.
MSDS等安全信息
上下游产品
2-hydroxy-4-methoxypropiophenone benzoyl chloride 3-methyl-7-methoxy-2-phenyl-4H-benzopyran-4-one 7-methoxy-8-chloromethyl-3-methylflavonoidedimefline hydr°Chloride合成工艺路线路线简述
📜2-羟基-4-甲氧基苯甲酸乙酯置于盐酸,Sodium Benzoate,溶剂黄146体系中,用 水 用作溶剂,化学反应生成回苏灵
参考文献:盐酸二甲弗林中间体7-甲氧基-3-甲基黄酮的制备方法及其应用
标题:盐酸二甲弗林中间体7-甲氧基-3-甲基黄酮的制备方法及其应用
摘要:本发明提供一种盐酸二甲弗林中间体7‑甲氧基‑3‑甲基黄酮的制备方法,化合物iia:2,4二羟基苯丙酮与化合物iib:苯甲酰氯在苯甲酸钠的作用下环合反应得到化合物iii:7‑甲氧基‑3‑甲基黄酮;本发明提供的中间体7‑甲氧基‑3‑甲基黄酮制备方法,采用甲基化的2,4二羟基苯丙酮与苯甲酰氯一步法合成,使得制备中间体7‑甲氧基‑3‑甲基黄酮纯度高,工艺杂质少,收率高,操作简单;本发明还提供了7‑甲氧基‑3‑甲基黄酮在制备盐酸二甲弗林的应用,盐酸二甲弗林收率更高,具体制备操作过程简单.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905110000-甲醇
2907121100-间甲酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Delbeke FT, Debackere M. The influence of diuretics on the excretion and metabolism of doping agents--V. Dimefline. J Pharm Biomed Anal. 1991;9(1):23-8. Review. Chinese. Italian. Italian. Italian. French. Italian. Chinese. German. Italian. French.
合成参考文献
摘要:Research Progress in Organic-Biological and Medicinal Chemistry., 1(423), 1964
摘要:Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry., 3(471), 1961 []
摘要:Huang Q, Zhang JR. [Mechanism of dimefline]. Sheng Li Ke Xue Jin Zhan. 1985 Oct;16(4):353–5.
参考文献:10.1016/0006-2952(94)90291-7
摘要:Fesen MR, Pommier Y, Leteurtre F, Hiroguchi S, Yung J, Kohn KW. Inhibition of HIV-1 integrase by flavones, caffeic acid phenethyl ester (CAPE) and related compounds. Biochem Pharmacol. 1994 Aug 03;48(3):595–608. doi: 10.1016/0006-2952(94)90291-7.
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