CAS: 848259-27-8; (R)-2-(3-((Benzo[d]Oxazol-2-Yl(3-(4-Methoxyphenoxy)Propyl)Amino)Methyl)Phenoxy)Butanoic Acid

该化合物是一种选择性的过氧扩散活性受体阿尔法(PPARAT) 受体(PPARAT) 摩托器,主要用于通过针对三氯丙烯酸和胆固醇新陈代谢来管理减脂性贫血症. PPARPALTA的高度选择性能提高脂质低效,同时最大限度地减少与更广泛的PPARPA激动剂相关的不利影响. Pemafibrate展示了强大的三重血减少,高低高高度高度高度和改良的阿波利波罗提因剖面图,使它成为超硬性血病或混合脱脂性贫血患者的有希望的治疗选择. 它的有利药性皮肤特征,包括低......

英文名称(R)-2-(3-((Benzo[d]Oxazol-2-Yl(3-(4-Methoxyphenoxy)Propyl)Amino)Methyl)Phenoxy)Butanoic Acid
中文名称培马贝特
IUPAC名称(R)-2-(3-((benzo[d]oxazol-2-yl(3-(4-methoxyphenoxy)propyl)amino)methyl)phenoxy)butanoic acid
其它别名Pemafibrate; Pemafibrate; Butanoic Acid, 2-[3-[[2-Benzoxazolyl[3-(4-Methoxyphenoxy)Propyl]Amino]Methyl]Phenoxy]-, (2R)-
CAS编号848259-27-8
MFCD编号:MFCD30533427
FDA UNII编号:17VGG92R23
分子式:C28H30N2O6
分子量:490.56
产品CID: 1838940
同类组份化合物CAS950644-31-2 (sodium)848259-27-8 (free acid)
产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂

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InChIKey: ZHKNLJLMDFQVHJ-RUZDIDTESA-N
ZHKNLJLMDFQVHJ-RUZDIDTESA-N…
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数1.0可旋转键数13.0

物理性质

熔点98-99 °C(溶剂: ethyl acetate (141-78-6); heptane (142-82-5))
沸点676.7±65.0 °C(预测)
密度1.250±0.06 g/cm3(预测)
pKa:3.23±0.10(预测)
LogP:6.2
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件冰箱
产品应用该化合物用于治疗与K-877相结合的二阶段糖尿病综合临床试验.

上下游产品

(R)-3-[3-({benzoxazol-2-Yl[3-(4-Methoxyphenoxy)Propyl]Amino}Methyl)Phenoxy]Dihydrofuran-2(3H)-One 916515-10-1
N-Butyl (R)-2-[3-[[benzoxazol-2-Yl-[3-(4-Methoxyphenoxy)Propyl]Amino]Methyl]Phenoxy]Butanoate 907192-61-4
3-({benzoxazol-2-Yl[3-(4-Methoxyphenoxy)Propyl]Amino}Methyl)Phenol 848260-89-9

合成工艺路线路线简述

100-83-4 + 130251-07-9 + 615-18-9 + 100841-00-7 = 848259-27-8
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide1.2 Reagents: Sodium Triacetoxyborohydride Solvents: Acetic Acid,1,2-Dichloroethane1.3 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Acetonitrile1.4 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Methanol
标题:Design And Synthesis Of Highly Potent And Selective Human Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Agonists
作者:Yamazaki,Yukiyoshi; Abe,Kazutoyo; Toma,Tsutomu; Nishikawa,Masahiro; Ozawa,Hidefumi; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2007 卷标:17(16) 页码:4689-4693]

916515-12-3 = 848259-27-8
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethanol,Water; 1.5 H,Rt
标题:Enantioselective Synthesis Of The Pparα Agonist (R)-K-13675 Via (S)-2-Hydroxybutyrolactone
作者:Yamazaki,Yukiyoshi; Araki,Takaaki; Koura,Minoru; Shibuya,Kimiyuki
参考文献:Synthesis 日期:2008 卷标:(7) 页码:1017-1022]

907192-61-4 = 848259-27-8
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethanol,Water; 0 °C; 1.5 H,Rt
标题:A Practical Synthesis Of The Pparα Agonist,(R)-K-13675,Starting From (S)-2-Hydroxybutyrolactone
作者:Yamazaki,Yukiyoshi; Araki,Takaaki; Koura,Minoru; Shibuya,Kimiyuki
参考文献:Tetrahedron 日期:2008 卷标:64(35) 页码:8155-8158

2-巯基苯并恶唑置于氯化亚砜,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用甲苯作为反应溶剂,化学反应生成培马贝特
参考文献:设计和合成高效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂.
标题:设计和合成高效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂.
摘要:苯并恶唑,苯氧基烷基侧链和苯氧基丁酸的组合被确定为高度有效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α(pparalpha)激动剂.描述了代表性化合物的合成,结构-活性关系(sar)研究和体内活性.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2007.05.066

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-119462548-A
优先权日:2024-09-11
标题:Synthesis method of bemefibrate intermediate

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主要参考文献

1: Dai W, Lv Q, Li Q, Fu L, Zhang Y, Zhang Y, Liu L, Tanigawa R, Kunitomi K, Kamei R, Suganami H, Ma C. Efficacy and Safety of Pemafibrate, a Novel Selective PPARα Modulator in Chinese Patients with Dyslipidemia: A Double-Masked, Randomized, Placebo- and Active-Controlled Comparison Trial. J Atheroscler Thromb. 2024 Aug 2. doi: 10.5551/jat.64112. Epub ahead of print. 23(1):279. doi: 10.1186/s12933-024-02305-z.
3: Kamimura T, Hounslow N, Suganami H, Tanigawa R. Drug-drug interactions between pemafibrate and statins on pharmacokinetics in healthy male volunteers: Open-label, randomized, 6-sequence, 3-period crossover studies. Clin Transl Sci. 2024 Aug;17(8):e13900. doi: 10.1111/cts.13900.
4: Imai M, Liu S, Yano A, Suzuki Y, Mogi M, Sugiyama T. Feasibility and efficacy of pemafibrate for prevention of maternal high-fat intake-induced glucose metabolic dysfunction in offspring. Biochem Pharmacol. 2024 Jul 26;227:116454. doi: 10.1016/j.bcp.2024.116454. Epub ahead of print. 84(4):408-410. doi: 10.1016/j.jacc.2024.05.028.

合成参考文献

参考文献:10.1055/s-0032-1318507
摘要:Shibuya K, Araki T, Koura M, Yamazaki Y. Novel Synthesis of Butyl (S)-2-Hydroxybutanoate, the Key Intermediate of PPARα Agonist (R)-K-13675 from Butyl (2S,3R)-Epoxybutanoate and Butyl (S)-2,3-Epoxypropanoate. Synthesis. 2013 Apr 03;45(10):1319–24. doi: 10.1055/s-0032-1318507.
参考文献:10.1007/978-3-030-56514-5_18
摘要:Darabi M, Zakiev E, Kontush A. High-Density Lipoproteins. 2020 Dec 16. In: Contemporary Cardiology.
参考文献:10.1007/978-3-030-56514-5_16
摘要:Maki KC, Benes L, Dicklin MR. Pathophysiology and Management of Dyslipidemias Associated with Insulin-Resistant States. 2020 Dec 16. In: Contemporary Cardiology.
参考文献:10.1007/978-3-030-98824-1_12
摘要:Bazarbashi N, Miller M. Triglyceride-Rich Lipoproteins. 2022. In: Contemporary Cardiology.
参考文献:10.1007/s11886-018-1013-8
摘要:Evans MC, Stalam T, Miller M. Cardiovascular Risk Assessment in Patients with Hypertriglyceridemia. Curr Cardiol Rep. 2018 Jul 10;20(9):71. doi: 10.1007/s11886-018-1013-8.