CAS: 69573-60-0; Octadecyl Caffeate
该化合物是有机化合物的特征,其酯功能组因2丙烯酸(又称丙烯酸)和八十二醇反应而产生,具有特性组分.该化合物具有长长的羟丁烷基链,有助于其表面活性特性,使其在包括化妆品和涂层在内的各种应用中发挥作用.3,4-二羟基苯组的出现,会增加苯酚特性,并会增强该化合物的再活性.该化合物的双倍结合使得潜在聚合作用在聚合物和共聚物合成物中变得宝贵.此外,该化合物的结构表明它可能表现出易碎性行为,使其能与水体和水恐惧物环境相互作用.
- 英文名称Octadecyl Caffeate
- 中文名称咖啡酸十八烷酯
- IUPAC名称octadecyl (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate
- 其它别名Octadecyl Caffeate; Caffeic Acid N-Octadecyl Ester; Trans-Caffeic Acid Stearyl Ester; 2-Propenoic Acid, 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-, Octadecyl Ester, (2E)-; Caffeicacidn-Octadecylester/octadecylcaffeate
- CAS编号69573-60-0
- MFCD编号:MFCD03424242
- FDA UNII编号:458UK7GX7M
- 分子式:C27H44O4分子量:432.64
- 产品CID: 2533770
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
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1-°Ctadecanol caffeic acid合成工艺路线路线简述
📜硬脂醇置于吡啶,β-丙氨酸体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 340.0H,反应生成 反式-咖啡酸硬脂基酯
参考文献:长链烷基羟基肉桂酸酯的合成及抗氧化活性
标题:长链烷基羟基肉桂酸酯的合成及抗氧化活性
摘要:长链烷基羟基肉桂酸酯(8-21)是由丙二酸的相应半酯(5-7)合成的)与苯甲醛衍生物经knoevenagel缩合.使用dpph和abts分析评估了这些羟基肉桂酸酯的总抗氧化能力.观测到的抗氧化剂活性最高的是咖啡酸酯,其次是芥子酸酯和阿魏酸酯.这些羟基肉桂酸酯的类药性参数也根据lipinski的"五则规则"进行了评估.发现所有酯衍生物均违反了lipinski的参数之一(clogp> 5),即使已发现它们可溶于质子溶剂中.预测的拓扑极性表面积(tpsa)数据可以得出结论,它们可以具有非常好的穿透细胞膜的能力.因此,可以提出这些新颖的亲脂性化合物作为用于应对氧化过程的潜在抗氧化剂.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2010.12.016
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2902500000-苯乙烯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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专利信息
专利号:JP-2011504745-A
优先权日:2007-11-28
标题 :A robust multi-enzyme formulation for the synthesis of fatty acid alkyl esters
专利号:JP-5737943-B2
优先权日:2007-11-28
标题:A robust multi-enzyme formulation for the synthesis of fatty acid alkyl esters
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合成参考文献
参考文献:10.1016/0031-9422(94)00721-5
摘要:Iinuma M, Ohyama M, Tanaka T. Flavonoids in roots of Sophora prostrata. Phytochemistry. 1995 Jan;38(2):539–43. doi: 10.1016/0031-9422(94)00721-5.
参考文献:10.1016/j.bmc.2008.07.006
摘要:Uwai K, Osanai Y, Imaizumi T, Kanno S, Takeshita M, Ishikawa M. Inhibitory effect of the alkyl side chain of caffeic acid analogues on lipopolysaccharide-induced nitric oxide production in RAW264.7 macrophages. Bioorg Med Chem. 2008 Aug 15;16(16):7795–803. doi: 10.1016/j.bmc.2008.07.006.
参考文献:10.1016/j.bmcl.2014.08.024
摘要:Chen HZ, Chen YB, Lv YP, Zeng F, Zhang J, Zhou YL, Li HB, Chen LF, Zhou BJ, Gao JR, Xia CN. Synthesis and antitumor activity of feruloyl and caffeoyl derivatives. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Sep 15;24(18):4367–71. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.08.024.
参考文献:10.1007/s11101-023-09910-y
摘要:Wei W, Guo T, Xue G, Ma R, Wang Y, Chen Z. Artemisia argyi H. Lév. & Vaniot: a comprehensive review on traditional uses, phytochemistry, and pharmacological activities. Phytochem Rev. 2024 Jan 31;23(3):821–62. doi: 10.1007/s11101-023-09910-y.
参考文献:10.1021/np9704258
摘要:Lin H, Ding H, Wu Y. Two Novel Compounds from Paeonia suffruticosa. J. Nat. Prod. 1998 Feb 28;61(3):343–6. doi: 10.1021/np9704258.
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