CAS: 679406-03-2; Ethyl 4,6-Dichloropyridazine-3-Carboxylate

该化合物是一种多用途的七环化合物,广泛用作制药和农用化学合成的中间体,其二氯丙烯兹核心为进一步功能化提供了反应性场所,有助于建造复杂的分子框架.酯类可以提高溶性,便利下游的改造,如水解或水化.该化合物因其稳定性和与各种反应条件的兼容性,在开发活性成分方面特别宝贵.其高纯度和定义明确的结构使它成为医学化学和作物保护方面的研究人员的可靠建筑块.建议由于反应性氯子体,在受控条件下进行适当处理.

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372118-01-9 75680-92-1 2245111-15-1

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CAS号1352925-63-3 4,6-二羟基吡嗪-3-羧酸乙酯 | CAS号105-50-0 丙酮二羧酸二乙酯 | CAS号679405-89-1 ethyl 4,6-dieth...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethyl 4,6-Dichloropyrridazine-3-Carboxylate 主要起始原料 Ethyl 4,6-Dihydroxypyridazine-3-Carboxylate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl 4,6-Dihydroxypyridazine-3-Carboxylate
1,3-丙酮二羧酸二乙酯置于4-乙酰氨基苯磺酰叠氮,溶剂黄146,三乙胺,N,N-二异丙基乙胺,三氯氧磷体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 14.0H,反应生成 4,6-二氯吡嗪-3-羧酸乙酯
参考文献:开发用于抑制 Tyk2 的氘代 Api Deucravacitinib 的商业工艺
标题:开发用于抑制 Tyk2 的氘代 Api Deucravacitinib 的商业工艺
摘要:Deucravacitinib (Bms-986165) 是一种氘代小分子 Tyk2 抑制剂,用于治疗多种自身免疫性疾病.虽然第一代获取 Deucravacitinib 的化学发现路线简洁且足以获取千克量的 Api,但杂质控制和商品成本问题需要设计一条新路线.一旦确定并证明了一条新路线,每个步骤都会针对产量,纯度,稳健性和可持续性进行优化.主要成就包括 (1) 在温和条件下开发出一种新的环缩合反应,以提供具有优异区域控制的甲基化 1,2,4-三唑,(2) 开发安全,均质的条件来淬灭 Pocl 3在氯化对亲核和碱性条件敏感的底物之后,(3) 发现了稳健的,可扩展的"双碱基"钯催化的 C-N 偶联反应,以及 (4) 为控制策略提供信息的机理理解由 Edc 介导的 Api 步骤酰胺化过程中与工艺相关的杂质数量.最终,优化的商业路线成功扩大,以提供超过一公吨的 Deucravacitinib 用于临床和商业用途.
DOI:10.1021/acs.Oprd.1C00468

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参考文献:10.1055/s-0041-1738228
摘要:Synthesis of Deucravacitinib. Synfacts. 2022 Jul 18;18(08):0833. doi: 10.1055/s-0041-1738228.
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