CAS: 6575-24-2; 2,6-Dichlorophenylacetic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构和在苯环上存在两个氯替代物,其特点是一个箱状酸功能组,该组具有酸性,通常为白色至白晶状固体,在水和乙醇等极溶剂中表现出中等溶解性,但在非极溶剂中不易溶解,其分子式为C8H6Cl2O2,其分子重量相对较低.2,6-二氯苯乙酸在制药和农用化学品中的应用是众所周知的,通常作为各种生物活性化合物合成的中间体.氯原子的存在可增强其再活动,并影响其生物活动.安全数据表明,与许多氯化化合物一样,应对该物质的处理应注意其对环境和健康的潜在影响.适当的储存和处置方法对于减少其使用的风险至关重要.

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2,6-dichlorophenylacetonitrile carbon dioxide 2,6-dichlorotoluene 1,3-Dichloro-2-chloromethyl-benzene methyl 2-(2,6-dichlorophenyl)acetate 2-(2,6-Dichloro-phenyl)-N-[6-(2,6-dichloro-phenyl)-2-methyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-acetamide ethyl 2-(2,6-dichlorophenyl)acetate (2,6-dichlorophenylacetyl)imidazolide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,6-Dichlorophenylacetic Acid 主要起始原料 2,6-Dichlorobenzyl Acetonitrile
  • 118-69-4 = 6575-24-2 + 39652-34-1 + 83277-23-0
    反应条件:1.1 Reagents: Sec-Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Cyclohexane; 45 Min,-75 °C1.2 Cooled1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified,25 °C
    标题:Proton Mobility In 2-Substituted 1,3-Dichlorobenzenes: "Ortho" Or "Meta" Metalation?
    作者:Schlosser,Manfred; Et Al
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2006 卷标:(19) 页码:4398-4404
2,6-二氯苯乙腈置于bradyrhizobium Japonicum (Q89Ge3),水体系中,化学反应生成 2,6-二氯苯乙酸
参考文献:A High-Throughput Screening Method For Determining The Substrate Scope Of Nitrilases
标题:A High-Throughput Screening Method For Determining The Substrate Scope Of Nitrilases
摘要:我们已经开发了一种显色试剂来显示腈酶活性,并展示了其在23种酶的细胞提取物中的应用.
DOI:10.1039/c4Cc06021K

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6528275-B1
优先权日:1996-04-24
标题:Substrates and inhibitors of proteolytic enzymes
发明人:QUIBELL MARTIN; JOHNSON TONY; HART TERANCE
权利人:MEDIVIR UK LTD
摘要:The present invention relates to the field of compounds which are substrates or inhibitors of proteolytic enzymes and to apparatus and methods for identifying substrates or inhibitors for proteolytic enzymes. We have devised a combinatorial method for the rapid indentification of binding motifs which will greatly expedite the synthesis of inhibitors of a variety of proteolytic enzymes such as aspartyl proteases, serine proteases, metallo proteases and cysteinyl proteases.

专利号:US-6531470-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:US-6562844-B2
优先权日:1998-01-23
标 题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:US-7002020-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:DE-102012224021-A1
优先权日:2012-05-09
标 题 :A process for the synthesis of phenylacetic acid by carbonylation of toluene

专利号:JP-2013234166-A
优先权日:2012-05-09
标 题 :Synthesis of phenylacetic acid by carbonylation of toluene
常州金坛群乐化工助剂研究所
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合成参考文献


参考文献:10.1126/sciadv.abf8711
摘要:Schuller M, Correy GJ, Gahbauer S, Fearon D, Wu T, Díaz RE, Young ID, Carvalho Martins L, Smith DH, Schulze-Gahmen U, Owens TW, Deshpande I, Merz GE, Thwin AC, Biel JT, Peters JK, Moritz M, Herrera N, Kratochvil HT; QCRG Structural Biology Consortium, Aimon A, Bennett JM, Brandao Neto J, Cohen AE, Dias A, Douangamath A, Dunnett L, Fedorov O, Ferla MP, Fuchs MR, Gorrie-Stone TJ, Holton JM, Johnson MG, Krojer T, Meigs G, Powell AJ, Rack JGM, Rangel VL, Russi S, Skyner RE, Smith CA, Soares AS, Wierman JL, Zhu K, O'Brien P, Jura N, Ashworth A, Irwin JJ, Thompson MC, Gestwicki JE, von Delft F, Shoichet BK, Fraser JS, Ahel I. Fragment binding to the Nsp3 macrodomain of SARS-CoV-2 identified through crystallographic screening and computational docking. Sci Adv. 2021 Apr;7(16).
摘要:Berlinck, R. G. S.; Kossuga, M. H.; Nascimento, A. M., Science of Synthesis, (2005) 18, 1097.
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