CAS: 63927-23-1; 5-Bromo-8-Nitroisoquinoline

该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是与异硫基脊柱相连的溴和硝基功能组,该化合物具有双环结构,由诱发其芳香特性的诱发苯和环组成.位于5位置的溴原子引入一种可影响化合物再活性和溶性的卤素替代成分.8位置的硝基罗组增强分子的电离式特性,有可能影响其电子特性和各种化学反应中的再活动.5-Bromo-8-nitroquinoline可能展示生物活动,使其对医药化学和药物开发具有兴趣.其独特的结构允许其他复杂有机分子合成以及研究其与生物目标的相互作用.与许多硝基罗化合物一样,重要的是,在处理该物质时要谨慎,因为潜在的毒性和环境关切.

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相似化合物

90721-35-0 677702-62-4 252861-41-9

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上下游产品

CAS号34784-04-8 5-溴异喹啉 | CAS号119-65-3 异喹啉 | CAS号104737-00-0 5-溴-2-甲基-8-硝基-1... | CAS号34784-07-1 8-氯异喹啉 | CAS号90721-35-0 5-溴-8-氨基异喹啉 | CAS号23687-27-6 8-氨基异喹啉 | CAS号63927-22-0 8-溴异喹啉 | CAS号679433-94-4 5-溴-8-氟异喹啉 | CAS号947499-02-7 5-bromo-2-methy...

合成工艺路线路线简述

    异喹啉置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),硫酸,Potassium Nitrate体系中,化学反应 50.0H,反应生成 5-溴-8-硝基异喹啉
    参考文献:基于1,3-偶极环加成反应的新型多官能吡咯并[2,1-A]异喹啉的合成
    标题:基于1,3-偶极环加成反应的新型多官能吡咯并[2,1-A]异喹啉的合成
    摘要:基于 5-Bromo-8-Nitroisoquinohne 与各种亲核试剂的反应合成了一系列 5-取代的 8-Nitroisoquinolines.8-硝基异喹啉的 N-烷基化产物在碱存在下与取代的烯烃和炔烃发生 1,3-偶极环加成反应,形成新的多官能含硝基吡咯并-[2,1-A]异喹啉及其氢化类似物.
    DOI:10.1007/s11172-019-2617-X

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6500954-B1
    优先权日:1998-06-22
    标 题:Synthesis of 5- or 8-bromoisoquinoline derivatives
    发明人：GOULIAEV ALEX HAAHR; HANSEN WILLIAM
    权利人:NEUROSEARCH AS
    摘要:The present invention is directed to a method of preparing bromoisoquinoline derivatives, in particular 5- or 8-bromoisoquinoline derivatives. Bromoisoquinoline derivatives, and in particular 5-bromoisoquinoline and 5-bromo-8-nitroisoquinoline derivatives, are key intermediates in the synthesis of pharmaceutical compounds.

    专利号:DE-69911603-D1
    优先权日:1998-06-22
    标题:SYNTHESIS OF 5- OR 8-BROMOISOQUINOLINE DERIVATIVES

    专利号:DE-69911603-T2
    优先权日:1998-06-22
    标题:SYNTHESIS OF 5- OR 8-BROMOISOQUINOLINE DERIVATIVES

    专利号:AT-E250584-T1
    优先权日:1998-06-22
    标题:SYNTHESIS OF 5-OR 8-BROMOISOQUINOLINE DERIVATIVES

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    摘要:Álvarez, M.; Joule, J. A., Science of Synthesis, (2005) 15, 755.
    摘要:Álvarez, M.; Joule, J. A., Science of Synthesis, (2005) 15, 820.
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