CAS: 188781-49-9; 6-Oxo-2-(Trifluoromethyl)-1,6-Dihydropyrimidine-5-Carboxylic Acid

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4-羟基-2-(三氟甲基)嘧啶-5-甲酸乙酯 Ethyl 2-(Trifluoromethyl)-1,6-Dihydro-6-Oxopyrimidine-5-Carboxylate 343-67-9

📜4-羟基-2-(三氟甲基)嘧啶-5-甲酸乙酯置于sodium Hydroxide体系中,化学反应 15.0H,以53%的收率获得4-氯-2-(三氟甲基)-5-甲酸嘧啶
参考文献:Nf-κb和ap-1基因表达的抑制剂:对2-氯-4-三氟甲基嘧啶-5-[n-(3',5'-双(三氟甲基)苯基)羧酰胺]的嘧啶部分的sar研究.
标题:Nf-κb和ap-1基因表达的抑制剂:对2-氯-4-三氟甲基嘧啶-5-[n-(3',5'-双(三氟甲基)苯基)羧酰胺]的嘧啶部分的sar研究.
摘要:我们研究了n-[3,5-双(三氟甲基)苯基] [2-氯-4-(三氟甲基)嘧啶-5-基]羧酰胺(1)的结构-活性关系研究. Nf-Kappab和ap-1转录因子,旨在提高其潜在的口服生物利用度.检查化合物的基于细胞的活性,符合lipinski的5法则,并使用肠上皮细胞系caco-2检查潜在的胃肠道通透性.使用溶液相组合方法,将选定的基团在嘧啶环的2-,4-和5-位取代.用氟代替2-氯为1可以得到活性相当的化合物.然而,在2-位的其他取代导致活性丧失.在4-位的三氟甲基基团可以被甲基,乙基,氯或苯基取代,而没有实质性的活性损失.位于5位的羧酰胺基对于活性至关重要.如果将其移动到6位,则活动丢失.1的2-甲基类似物(81)与1相比显示出可比的体外活性并改善了caco-2的渗透性.
Doi:10.1021/jm0001626