CAS: 14858-07-2; (3S,5R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((2R,5R,E)-5,6-Dimethylhept-3-En-2-yl)-3,5-Dihydroxy-10,13-Dimethyl-1,2,3,4,5,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-6H-Cyclopenta[a]Phenanthren-6-One
该化合物是属于乙醇家族的一种自然产生的类固醇化合物,主要在真菌和一些植物中发现.该化合物具有复杂的多环结构,其特点是多环和功能组,包括3和5个位置的氢氧基(OH)组和6位置的一氯酮组.ERgosta骨干中存在双份债券有助于其独特的化学特性和生物活动.Ergosta衍生物因其潜在的药理效应而闻名,包括抗风,抗炎和胆固醇低效.3b,5a,22E)的命名表明,原子的具体空间安排能够影响化合物与生物目标的相互作用.
- 英文名称(3S,5R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((2R,5R,E)-5,6-Dimethylhept-3-En-2-yl)-3,5-Dihydroxy-10,13-Dimethyl-1,2,3,4,5,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-6H-Cyclopenta[a]Phenanthren-6-One
- 中文名称3,5-二羟基麦角甾醇-7,22-二烯-6-酮
- IUPAC名称(3S,5R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((2R,5R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-3,5-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
- 其它别名5Alpha-Ergosta-7,22-Diene-3Beta,5Beta-Diol-6-One; 6-Dehydrocerevisterol; (22E,24R)-3Beta,5Alpha-Dihydroxyergosta-7,22-Dien-6-One; 3,5-Dihydroxyergosta-7,22-Dien-6-One; Ergosta-7,22-Dien-6-One, 3,5-Dihydroxy-, (3β,5α,22E)-; 3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-Dien-6-One; 5-Dihydroxyergosta-7; 22-Dien-6-One
- CAS编号14858-07-2
- MFCD编号:MFCD20260678
- 分子式:C28H44O3分子量:428.66
- 产品CID: 713456
- 产品分类天然产物 → 甾体化合物
物理性质
MSDS等安全信息
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cerevisterol 6-epicerevisterol (22E)-5α-hydroxyergosta-7,22-dien-6-on-3β-yl acetate 5,6β-dihydroxy-5α-ergosta-7,22-dien-3β-yl acetate合成工艺路线路线简述
📜麦角固醇置于manganese(Iv) Oxide,Magnesium Sulfate,Potassium Carbonate,间氯过氧苯甲酸,异丙醇,Potassium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷,氯仿,水 用作溶剂,化学反应 34.75H,反应生成3,5-二羟基麦角甾醇-7,22-二烯-6-酮
参考文献:Fortisterol和herbarulide的所谓结构的合成以及herbarulide的结构修订.
标题:Fortisterol和herbarulide的所谓结构的合成以及herbarulide的结构修订.
摘要:所谓的5,6-环氧-5,6-Secosteroids Fortisterol和herbarulide的结构仅在c24的立体构型上有所不同.运用此类天然产物的假设生物合成的见解,我们设计了一个短的合成途径(分别为四个步骤和八个步骤),从商业麦角甾醇开始,并具有烷氧基自由基重排的功能.核磁共振波谱数据的比较显示了具有所提出的fortisterol结构的herbarulide,而另外两种非对映异构体的合成不能最终证明fortisterol的真实结构.一路走来,开发了一种不需要铬(vi)试剂的臭名昭著的burawoy酮的高产可扩展方法.
Doi:10.1021/acs.Orglett.0C00180
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1248/cpb.50.551
摘要:Yaoita Y, Yoshihara Y, Kakuda R, Machida K, Kikuchi M. New sterols from two edible mushrooms, Pleurotus eryngii and Panellus serotinus. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2002 Apr;50(4):551–3. doi: 10.1248/cpb.50.551.
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