CAS: 114590-20-4; (2S,3S,4S,5R,6R)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(Hydroxymethyl)-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-3,4-Dihydroxy-6-(((3S,4S,4Ar,6Ar,6Bs,8Ar,9R,12As,14Ar,14Br)-9-Hydroxy-4

该化合物是一种来自大豆,特别是甘蓝最大物种的三叶虫素,其特点是结构复杂,包括一种疏水性甘油和一种或多种盐碱糖糖糖.这种二肢性能有助于其表面活性特性,使其与亲脂和亲水环境相互作用.Soyasponin Ba 以其潜在的健康利益而著称,包括抗氧化剂,抗炎和免疫阻燃剂效应.它因其在提高某些养分的生物利用率和对各种疾病的潜在保护作用而得到研究.此外,包括Ba 在内的豆类可能对某些癌症细胞线产生细胞毒性影响,使他们对癌症研究感兴趣.然而,Soyasaponin Ba 的具体生物活动和行动机制仍在调查之中.与许多松芬一样,它也可能展示泡沫性,并影响乳腺的可容性,这在食品和药理学和药理学中都具有相关性.

英文名称(2S,3S,4S,5R,6R)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(Hydroxymethyl)-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-3,4-Dihydroxy-6-(((3S,4S,4Ar,6Ar,6Bs,8Ar,9R,12As,14Ar,14Br)-9-Hydroxy-4
中文名称大豆皂苷Ba
IUPAC名称(2S,3S,4S,5R,6R)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,4-dihydroxy-6-(((3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aR,9R,12aS,14aR,14bR)-9-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydropicen-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
其它别名Soyasaponin Ba
CAS编号114590-20-4
MFCD编号:MFCD06656327
分子式:C48H78O19
分子量:959.13
产品CID: 179506
产品分类生物化工 → 提取物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: WFRQIKSNAYYUJZ-BKQVBUAGSA-N
InChI=1S/C48H78O19/c1-43(2)16-22-21-8-9-26-45(4)12-11-28(46(5,20-51)25(45)10-13-48(26,7)47(21,6)15-14-44(22,3)27(52)17-43)64-42-38(34(58)33(…
计算化学: 氢键受体数19.0氢键供体数12.0可旋转键数10.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-
防范说明P264-P270-P280-P301+P312+P330-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P362+P364-P501-
WGK Germany3

上下游产品

Sandosaponin B 192062-55-8

合成工艺路线路线简述

Sandosaponin B置于sodium Tetrahydroborate体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 0.08H,以100%的收率获得大豆皂苷ba
参考文献:药用食品.Vi.1)组胺释放抑制剂从菜豆(菜豆的种子)的菜豆:山osa皂苷a和b的化学结构.
标题:药用食品.Vi.1)组胺释放抑制剂从菜豆(菜豆的种子)的菜豆:山osa皂苷a和b的化学结构.
摘要:从菜豆(菜豆)的种子芸豆中分离出两个新的齐墩果烯苷a和b的新的12烯型三萜寡糖苷,以及三个已知的皂苷,大豆皂苷i和v,以及脱氢大豆皂苷1. A和b是根据化学和物理化学证据确定的,包括从已知的五味子酚,大豆三酚b化学合成三倍酚的成分.发现从芸豆中获得的五种皂苷可以抑制由抗原-诱导的大鼠分泌液中的组胺释放.抗体反应,其中山参皂苷a和b具有最强的抑制活性.
Doi:10.1248/cpb.45.877