CAS: 101055-70-3; (Adamantan-1-Ylmethylidyne)Phosphane
该化合物是一种化学化合物,其独特的结构具有持久性和磷的功能,从亚坦坦坦烷衍生的亚坦辛基化合物组具有恒固性和不动性,可影响其与其他分子的再活动及相互作用;磷成分将磷引入该结构,该结构以其形成协调综合体和参加各种化学反应的能力而著称,包括核生殖器替代. 此外,乙基苯(alkyne)混合物的存在表明不饱和化合物典型的再活动潜力,如正在循环或聚合反应.该化合物的特性,包括溶性,稳定性和再活动,可能受到亚坦丁基化合物组的蒸气和电子影响.
- 英文名称(Adamantan-1-Ylmethylidyne)Phosphane
- 中文名称1-金刚烷基膦杂乙炔
- IUPAC名称(adamantan-1-ylmethylidyne)phosphane
- 其它别名((1-Adamantyl)methylidyne)phosphine; 1-Adamantylphosphaacetylene; 1-Phospha-2-(1-adamantyl)ethyne; Adamantylphosphaethyne
- CAS编号101055-70-3
- MFCD编号:MFCD03109639
- 分子式:C11H15P分子量:178.21
- 产品CID: 22480
- 产品分类医药中间体
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;; - InChIKey: PEMKIUPAYNEFGZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C11H15P/c12-7-11-4-8-1-9(5-11)3-10(2-8)6-11/h8-10H,1-6H2
- 计算化学: 氢键受体数*氢键供体数*可旋转键数*
上下游产品
CAS号2094-72-6 1-金刚烷甲酰氯 | CAS号105395-80-0 (E)-(Adamant-1-...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1-Adamantylphosphaethyne 主要起始原料 5-Oxa-3-Phospha-2,6-Disilahept-3-Ene, 2,2,6,6-Tetramethyl-4-Tricyclo[3.3.1.13,7]Dec-1-Yl-
- (文献来源)合成步骤主要原料 5-Oxa-3-Phospha-2,6-Disilahept-3-Ene, 2,2,6,6-Tetramethyl-4-Tricyclo[3.3.1.13,7]Dec-1-Yl-
📜(Adamant-1-Yl-Trimethylsiloxy)-Methylidene-Trimethylsilylphosphine置于sodium Hydroxide体系中,用 乙二醇二甲醚 用作溶剂,化学反应 24.0H,以83%的收率获得1-金刚烷基膦杂乙炔
参考文献:Unusually Coordinated Phosphorus Compounds; 71. Adamant-1-Ylmethylidynephosphine,A New,Stable Phosphaalkyne
标题:Unusually Coordinated Phosphorus Compounds; 71. Adamant-1-Ylmethylidynephosphine,A New,Stable Phosphaalkyne
摘要:三[三甲基硅基]膦 (4A) 以及双[三甲基硅基]膦锂四氢呋喃络合物 (4B) 与 1-金刚烷酰氯 (5) 反应生成膦烃 7,收率分别为 67% 或 96%.随后,在 20/90 oc条件下,用氢氧化钠或四正丁基氟化铵催化消除 7 中的六甲基二硅氧烷,得到膦炔 8,收率分别为 83% 或 71%.膦炔 8 与 1,3-二极(如氧化腈 9,重氮化合物 12A-C 和叠氮化物 15)发生平滑的 [3 + 2] 环加成反应,分别生成膦孔 11,14A-C 和 16.膦烯 7 与偶极 9 和 12A 反应,分别生成相同的环加成物 11 和 14A.在这两个反应中,初级加合物会自发(10-> 11)或在氢氧化钠催化下(13-> 14A)消除六甲基二硅氧烷.
Doi:10.1055/s-1986-31467
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Phosphabenzenes By An Iron-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition Reaction Of Diynes With Phosphaalkynes作者:Kazunari Nakajima,Shohei Takata,Ken Sakata,Yoshiaki Nishibayashi |发布日期:2015.6.22
摘要:A Method For The Synthesis Of Phosphabenzenes Under Iron Catalysis Is Described. Thus, The Fei2‐catalyzed [2+2+2] Cycloaddition Of Diynes With Phosphaalkynes In M‐xylene Gave A Variety Of Phosphabenzenes In Good To High Yields (Up To 87 % Yield).
合成参考文献
摘要:Imamoto, T.; Gridnev, I. D., Science of Synthesis, (2003) 2, 403.
摘要:Heydt, H., Science of Synthesis, (2001) 9, 130.
摘要:Heydt, H., Science of Synthesis, (2001) 9, 109.
摘要:Regitz, M.; Bergsträßer, U., Science of Synthesis, (2001) 9, 158.
摘要:Heydt, H., Science of Synthesis, (2001) 9, 110.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
