CAS: 93-54-9; 1-Phenyl-1-Propanol

该化合物是含有分子式C9H12O的手性二次酒精,在有机合成中,特别是在生产药品,香料和精细化学品方面,它是一个多用途中间体,在生产药品,香料和精细化学品方面,它是一个联苯组,附在丙诺基柱上,在氢氧和芳香位置上都有反应性,它的立体化学使其对不对称合成和气溶解过程很有价值. 1-苯基-1-丙醇还用于进行酶分解研究,并用作诸如酯类和醚类衍生物的前体.该复合体在标准条件下显示有机溶剂具有中等溶性,在实验室和工业应用中具有稳定性,便于其处理.

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CAS号93-55-0 苯丙酮 | CAS号4187-87-5 1-苯基-2-丙炔-1-醇 | CAS号108-86-1 溴苯 | CAS号123-38-6 丙醛 | CAS号136116-42-2 Silane, (1,1-di... | CAS号321884-15-5 2-(1-phenylprop... | CAS号925-90-6 乙基溴化镁 | CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号18776-12-0 3-氯-1-苯基丙醇 | CAS号67-63-0 异丙醇 | CAS号107271-15-8 2-(4-methylphen... | CAS号37556-02-8 (1-苯基丙基)丙二酸二乙酯 | CAS号93-55-0 苯丙酮 | CAS号1565-74-8 R-(+)-1-苯基-1-丙醇 | CAS号613-87-6 S(-)-1-苯基-1-丙醇 | CAS号65-85-0 苯甲酸 | CAS号10031-86-4 1-phenyl propyl... | CAS号83808-03-1 2-[[(10S,13S)-1... | CAS号19740-72-8 肼-1,2-二甲酸二异丙酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Phenyl-1-Propanol 主要起始原料 Bromobenzene And Propionaldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Bromobenzene 和 Propionaldehyde
环丙基苯置于氢氧化钾,氢溴酸,溶剂黄146体系中,化学反应生成 1-苯丙醇
参考文献:Kishner,Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva,1913,Vol. 45,P. 953
标题:Kishner,Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva,1913,Vol. 45,P. 953

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主要参考文献

[参考文献]: Soyer A, Et Al. Optimization Of Lipase-Catalyzed Enantioselective Production Of 1-Phenyl 1-Propanol Using Response Surface Methodology. Prep Biochem Biotechnol. 2010;40(4):389-404.
[参考文献]: Xavier S, Et Al. Nbo, Conformational, Nlo, Homo-Lumo, Nmr And Electronic Spectral Study On 1-Phenyl-1-Propanol By Quantum Computational Methods. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2015;137:306-320.
[参考文献]: Alberto Cavazzini, Et Al. Study Of The Adsorption Equilibria Of The Enantiomers Of 1-Phenyl-1-Propanol On Cellulose Tribenzoate Using A Microbore Column. J Chromatogr A. 2002 Apr 12;953(1-2):55-66.
[参考文献]: Anna M Costa, Et Al. Optimization Of Catalyst Enantioselectivity And Activity Using Achiral And Meso Ligands. J Am Chem Soc. 2002 Jun 19;124(24):6929-41.
[参考文献]: Arvind Rajendran, Et Al. Enantioseparation Of 1-Phenyl-1-Propanol By Supercritical Fluid-Simulated Moving Bed Chromatography. J Chromatogr A. 2005 Oct 21;1092(1):55-64.

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/jo000630j
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