CAS: 885271-72-7; 6-Bromo-1H-Indazole-3-Carbaldehyde

该化合物是化学化合物,其特点是其异氮结构,其特征为五人环状,内含两个氮原子;六级存在一个溴原子,三级存在甲醛功能组,有助于其活性及有机合成和药用化学的潜在应用;该化合物一般在室温下是固体,在有机溶剂中可能具有中等溶解性;其独特结构允许进行各种化学改造,使其成为合成制药和农用化学的有价值的中间体;溴代基可参与电光替代反应,而甲醛组可进行凝聚反应,进一步扩大其在合成途径中的用途;与许多有机化合物一样,在处理6-Bromo-1H-indazole-3-carboxalthyde时应采取安全防范措施,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害;适当储存条件对于保持其稳定性和完整性也至关重要.

英文名称6-Bromo-1H-Indazole-3-Carbaldehyde
中文名称6-溴-1H-吲唑-3-甲醛
IUPAC名称6-bromo-1H-indazole-3-carbaldehyde
其它别名6-溴-1H-吲唑-3-甲醛(Cas号:885271-72-7); 6-Bromo-Indazole-3-Carboxaldehyde
CAS编号885271-72-7
MFCD编号:MFCD06738286
EINECS号:895-681-1
分子式:C8H5BrN2O
分子量:225.04
产品CID: 1896926
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RQQKGUPOPZJRLE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5BrN2O/c9-5-1-2-6-7(3-5)10-11-8(6)4-12/h1-4H,(H,10,11)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号52415-29-9 6-溴吲哚

合成工艺路线路线简述

52415-29-9 = 885271-72-7
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite,Hydrochloric Acid Solvents: Acetone,Water
标题:2-(6-Phenyl-1H-Indazol-3-Yl)-1H-Benzo[d]Imidazoles: Design And Synthesis Of A Potent And Isoform Selective Pkc-ζ Inhibitor
作者:Trujillo,John I.; Kiefer,James R.; Huang,Wei; Thorarensen,Atli; Xing,Li; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2009 卷标:19(3) 页码:908-911]

52415-29-9 = 885271-72-7
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite,Hydrochloric Acid Solvents: Dimethylformamide,Water; 0 °C; 10 Min,0 °C1.2 Solvents: Dimethylformamide; 2 H,0 °C; 2 H,Rt; 3 H,50 °C
标题:An Optimized Procedure For Direct Access To 1H-Indazole-3-Carboxaldehyde Derivatives By Nitrosation Of Indoles
作者:Chevalier,Arnaud; Ouahrouch,Abdelaaziz; Arnaud,Alexandre; Gallavardin,Thibault; Franck,Xavier
参考文献:Rsc Advances 日期:2018 卷标:8(24) 页码:13121-13128

4-溴-2-硝基甲苯置于camphor-10-Sulfonic Acid,氢气,Sodium Hydroxide,亚硝酸异戊酯体系中,用乙醇,水,乙酸乙酯,甲苯作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 6-溴-1H-吲唑-3-甲醛
参考文献:3-醛基-1H-取代吲唑及其制备方法
标题:3-醛基-1H-取代吲唑及其制备方法
摘要:本发明实施例公开了一种3‑醛基‑1H‑取代吲唑及其制备方法.所述方法包括:以2‑硝基取代甲苯为原料,制备获得式(ⅵ)化合物.该方法以2‑硝基取代甲苯为原料制备3‑醛基‑1H‑取代吲唑.该制备方法使用的原料便宜易得,不需要柱层析分离提纯即可获得较高纯度的产品,可以很好的应用于实际生产应用.进一步地,整个制备过程所需要的反应条件温和,没有涉及强还原性或者强氧化性试剂的使用,适合工业化生产.