1-<6'-Benzyloxy-3',4'-Dimethoxy-2'-(Prop-1-Enyl)Phenyl>-4-(2-Methyl-1,3-Dioxolan-2-yl)Butane-1,3-Dione置于盐酸,Sodium Chlorite,Sodium Periodate,三氯化铝,二甲基硫,Oil Violet,硫酸,氨基磺酸,臭氧,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,甲醇,乙醇,二氯甲烷,水,丙酮,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 277.0H,反应生成 富里酸
参考文献:含苯并吡喃酮杂环化合物的合成研究.第5部分.黄腐酸的全合成
标题:含苯并吡喃酮杂环化合物的合成研究.第5部分.黄腐酸的全合成
摘要:描述了黄腐酸(1A)的全合成.所述enedione(的区域选择性环化8F),所提出的生物遗传中间体(的等效图5A),用于citromycetin(2),得到吡喃酮(11A),这导致了富里酸(1A通过涉及脱苄基化,选择性臭氧化的路径),和保湿.
DOI:10.1039/p19870000389