CAS: 397843-71-9; (3-(Phenylcarbamoyl)Phenyl)Boronic Acid

该化合物是一种碳酸衍生物,其代产物是苯丙胺基替代物,处于与苯丙酸组相对的元体位置,该化合物在铃木-米亚乌拉交叉组合反应中特别有用,它作为合成双子体和异丙烯结构的多种多功能的博音联合伙伴.苯丙胺混合物会增强稳定性,并可能影响选择性转化中的再活动.其晶体形式确保了稳定的纯度,使之适合医药中间体和材料科学的应用.该化合物通常在不热条件下处理,以保持其碳酸功能.其结构特性使得能够精确控制复杂的合成途径.

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3-Carboxyphenylboronic acid aniline

合成工艺路线路线简述

    📜3-羧基苯硼酸,苯胺置于n,N-Diethanolaminomethyl Polystyrene,Benzotriazol-1-Yloxyl-Tris-(Pyrrolidino)-Phosphonium Hexafluorophosphate,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺,水 作为反应溶剂,化学反应 21.02H,以81%的收率获得产物3-苯氨羰基苯硼酸
    参考文献:通用固相方法用于硼酸的固定化,衍生化和树脂到树脂的转移反应.
    标题:通用固相方法用于硼酸的固定化,衍生化和树脂到树脂的转移反应.
    摘要:含硼酸的分子广泛用于生物学,医学和合成领域.然而,这些化合物往往难以通过溶液相方法处理.在此,该问题通过用于官能化硼酸的衍生化的第一种通用固相方法的开发来解决.该方法基于使用二乙醇胺树脂锚,该锚通过避免在酯化过程中彻底去除水的需要而促进了硼酸的固定.通过在室温下在无水溶剂中简单搅拌,可以在数分钟内将多种硼酸固定在n,N-二乙醇氨基甲基聚苯乙烯(deam-Ps,1)上.通过(1)deam-Ps负载的对甲苯基硼酸的(1)NMR分析显示了形成具有假定的nb配位的双环二乙醇胺硼酸酯的证据.通过紫外光谱研究了deam-Ps树脂对相同型号硼酸的水解裂解.水解和附着显示在快速达到的平衡下发生,并且需要大量过量的水(> 32当量)以实现从deam-Ps实际定量释放硼酸.尽管它们对水和醇具有相对的敏感性,但可以用甲酰基,溴甲基,羧基或氨基官能化的deam-Ps结合的芳基硼酸以非常好或极高的收率转化成各种胺,酰
    DOI:10.1021/jo0106501

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6919382-B2
    优先权日:2000-08-31
    标 题 :Preparation and uses of conjugated solid supports for boronic acids
    发明人:HALL DENNIS G
    权利人:UNIV ALBERTA
    摘要:The invention provides novel solid supports comprising dihydroxyalkyl aminoalkyl and dihydroxyalkylaminobenzyl groups, and methods for making and using them. The supports are particularly useful for immobilizing and derivatizing functionalized boronic acids for use in solid phase synthesis, such as those used in combinatorial chemistries. The compositions and methods of the invention are also useful as scavenger solid supports, e.g., in solution-phase parallel synthesis of small molecule libraries, and for use in resin-to-resin transfer reactions via phase transfer of solid supported boronic acids under both aqueous and anhydrous conditions. The methods of the invention provide convergent solid-phase synthesis of symmetrically or unsymmetrically functionalized compounds, such as biphenyl compounds. Also provided are synthesizer devices, e.g., semiautomated parallel synthesizers.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1515/chempap-2015-0245
    摘要:Nowak-Jary J. Convenient amidation of carboxyl group of carboxyphenylboronic acids. Chemical Papers. 2016 Feb 11;70(5):658–62. doi: 10.1515/chempap-2015-0245.
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