CAS: 3482-37-9; N-Deacetyl Colchiceine
该化合物是一种化学化合物,产自众所周知的alkaloid,其特征是:其结构复杂,包括附属于Colchicine主干体的多种甲基组,主要因其潜在的生物活动而得到承认,特别是在药用化学领域,该物质可能表现出抗炎和抗癌特性.该化合物一般是白色的,在有机溶剂中溶解,但水中的溶解性有限.
- 英文名称N-Deacetyl Colchiceine
- 中文名称三甲基秋水仙素酸
- IUPAC名称(S)-7-Amino-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxybenzo(a)heptalen-9(5H)-one
- 其它别名Benzo[a]heptalen-9(5H)-one,7-amino-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-, (S)-; Colchiceine,N-deacetyl- (8CI); Colchicinic acid, O,O',O''-trimethyl- (6CI,7CI); Deacetylcolchiceine; Desacetylcolchiceine; N-Deacetylcolchiceine; Trimethylcolchicinic acid
- CAS编号3482-37-9
- MFCD编号:MFCD00082296
- EINECS号:222-464-5
- FDA UNII编号:333BVY614O
- 分子式:C19H21NO5分子量:343.37
- 产品CID: 1352564
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 法医和兽医标准品
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
colchicine (7S)-is°Colchicine colchiceine H-benzo[a]heptalen-9-one7-amino-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-onedeacetylcolchicine (-)-N-deacetylis°Colchicine colchifoline 7-oxodeacetamidois°Colchicine合成工艺路线路线简述
📜秋水仙碱置于盐酸体系中,化学反应生成 三甲基秋水仙素酸
参考文献:Demecolcin和一些其他秋水仙碱衍生物的部分合成.秋番红花的物质及其衍生物.交流36
标题:Demecolcin和一些其他秋水仙碱衍生物的部分合成.秋番红花的物质及其衍生物.交流36
摘要:Demecolcin的配方已通过部分合成得到证明.脱乙酰基水杨碱可提供晶体.苯甲化合物.当用重氮甲烷甲基化时,得到n-苯甲酰-去乙酰-秋水仙碱和n-苯甲酰-异秋水仙碱的混合物,后者可以从中分离成晶体.用hcl裂解得到结晶.脱乙酰基-异秋水仙碱.克里斯特的母液.苯甲化合物反应生成粗制的脱乙酰基秋水仙碱和hcl,可从中通过酒石酸盐提纯纯碱.它尚未结晶.纯的去乙酰秋水仙碱部分甲基化,除其他外,产生了纯的德美霉素.描述了许多其他衍生物.
DOI:10.1002/hlca.19540370104
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2907221000-对苯二酚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-9411382-A1
优先权日:1992-11-09
标题 :Antineoplastic heteronaphthoquinones
发明人：ATTARDO GIORGIO; BREINING TIBOR; COURCHESNE MARC; KRAUS JEAN-LOUIS; LAMOTHE SERGE; LAVALLEE JEAN-FRANCOIS; LEBEAU ELAINE; NGUYEN DIEU; REJ RABINDRA; ST-DENIS YVES; WANG WUYI; XU YAO-CHANG; BARBEAU FRANCE
权利人:IAF BIOCHEM INT; ATTARDO GIORGIO; BREINING TIBOR; COURCHESNE MARC; KRAUS JEAN LOUIS; LAMOTHE SERGE; LAVALLEE JEAN FRANCOIS; LEBEAU ELAINE; NGUYEN DIEU; REJ RABINDRA; ST DENIS YVES; WANG WUYI; XU YAO CHANG; BARBEAU FRANCE
摘要:Tricyclic heteronaphthoquinone derivatives, that have antineoplastic activity, are disclosed, together with processes for their synthesis. Some of these anti-neoplastics compounds have a saccharide moiety. Some members of this structurally distinct group exhibit activity against multiple drug resistant cancer cells.
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主要参考文献
1: Drugs and Lactation Database (LactMed) [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501213/ doi: 10.1021/jp402489j. Epub 2013 Jun 14. Epub 2005 Nov 11.
12: Skottová N, Vecera R, Walterová D, Simánek V. The effect of N-deacetylcolchiceine on serum lipoproteins in rats. Planta Med. 1992 Feb;58(1):26-30.
15: Hu E, Ko R, Koda R, Rosen P, Jeffers S, Scholtz M, Muggia F. Phase I toxicity and pharmacology study of trimethylcolchicinic acid in patients with advanced malignancies. Cancer Chemother Pharmacol. 1990;26(5):359-64. Slovak.
合成参考文献
摘要:Cancer, 3(124), 1950 []
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