CAS: 270062-86-7; (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-4-(4-Bromophenyl)Butanoic Acid

该化合物是一种合成有机化合物,其复合结构包括一个溴原子,一个氟烯-氟氧基碳基(Fmoc)保护组和一个碳酸功能组.该化合物一般用于浸泡合成和作为医药化学的建筑块,因为它能够形成稳定的氨基联结.该化合物的存在允许在合成过程中有选择地保护氨基生物组,有助于形成带有具体序列的.该溴亚体也可以用作进一步化学修改或反应的场所.根据(S)的指定,该化合物的特性表明,该化合物具有特定的立体化学特性,可能影响其生物活动和相互作用.

英文名称(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-4-(4-Bromophenyl)Butanoic Acid
中文名称Fmoc-(S)-3-氨基-4-(4-溴-苯基)-丁酸
IUPAC名称(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-bromophenyl)butanoic acid
其它别名(S)-3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-4-(4-溴苯基)丁酸; (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-4-(4-Bromophenyl)Butanoic Acid
CAS编号270062-86-7
MFCD编号:MFCD01861016
分子式:C25H22BrNO4
分子量:480.36
产品CID: 1249690
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数7.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H312-H332
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P363-P501
危险等级IRRITANT

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合成工艺路线路线简述

(S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-溴苯基)丁酸置于sodium Carbonate,三氟乙酸体系中,用二氯甲烷,水,丙酮用作溶剂,化学反应 15.0H,反应生成(S)-N-芴甲氧羰基-3-氨基-4-(4-溴苯基)丁酸
参考文献:合成β 3-高苯丙氨酸衍生氨基酸和多肽由铃木在解决方案和固体载体上的耦合
标题:合成β 3-高苯丙氨酸衍生氨基酸和多肽由铃木在解决方案和固体载体上的耦合
摘要:β-肽以及在一定程度上还可以混合的α,β-肽具有抵抗各种蛋白水解酶降解的作用,这些蛋白水解酶可迅速降解天然α-肽.这是使β肽成为药物发现研究中有吸引力的一类化合物的众多特征之一.另一方面,现代有机金属反应(例如suzuki-Miyaura交叉偶联)已成为工业实验室中衍生化α-肽化合物侧链以建立非天然肽库的标准工具.组合这两个功能,我们制备(4-溴)-β 3-高苯丙氨酸衍生物3-5和12作为suzuki-Miyaura联轴器的前身.从这些溴化合物中,我们合成了联芳基取代的β-氨基氨基酸6以及抗艾滋病药物沙奎那韦的类似物13和15 .
Doi:10.1002/hlca.200690143