CAS: 22224-41-5; 1,3,5-Tri-O-Benzoyl-A-D-Ribofuranose

该化合物是一种受保护的核糖核酸衍生物,广泛用于碳水化合物化学和核糖核酸合成,其主要优势在于苯并聚物组,这些组在化学转化过程中稳定了核糖核糖核酸,防止了意外的侧面反应.α组别对于立体选择性聚合反应特别有价值,能够精确控制合成途径中的非美化选择性.该化合物是制备改良核糖核酸,核糖核酸和其他生物活性分子的多用途中间体.其晶体特性有利于净化和处理,而苯并基保护则允许在温和条件下有选择地减少保护,使之成为基于碳水化合物的复合合成合成物的可靠建筑块.

结构式图片

相似化合物

7473-45-2 13039-63-9 314289-48-0

上下游产品

CAS号6974-32-9 1-乙酰氧基-2,3,5-三苯... | CAS号16205-60-0 2,3,5-tri-O-ben... | CAS号532-31-0 苯甲酸银 | CAS号55797-81-4 (2R,3R,4R)-2-hy... | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号69350-76-1 methyl 3,5-O-di... | CAS号79439-67-1 2,3,5-tri-O-ben... | CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号58-61-7 腺苷 | CAS号73611-06-0 3,5-di-O-benzoy... | CAS号55486-09-4 2'-O-甲基-5-甲基尿苷 | CAS号143653-60-5 2'-o-acetyl-5'-... | CAS号35898-30-7 3',5'-DI-O-BENZ... | CAS号2691-71-6 Uridine, 2'-deo... | CAS号97614-43-2 2-脱氧-2-氟-1,3,5-... | CAS号2140-76-3 2'-甲氧基尿苷 | CAS号31448-54-1 2'-C-甲基尿苷 | CAS号97614-42-1 2-(1'-咪唑磺酰氧基)-1... | CAS号52571-45-6 N4-苯甲酰-2'-甲氧基胞苷 | CAS号69123-90-6 非西他滨

合成工艺路线路线简述

    1-O-Methyl-2,3,5-Tri-O-Benzoyl-D-Ribofuranose置于水,氢溴酸体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成1,3,5-三苯甲酰基-D-呋喃核糖
    参考文献:A Stereocontrolled Synthesis Of 1,3,5-Tri-O-Benzoyl-.Alpha.-D-Ribofuranose
    标题:A Stereocontrolled Synthesis Of 1,3,5-Tri-O-Benzoyl-.Alpha.-D-Ribofuranose
    摘要:
    Doi:10.1021/jo00214A045

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-1108724-B1
    优先权日:1996-01-16
    标题 :Synthesis of methoxy nucleosides and enzymatic nucleic acid molecules
    发明人:WINCOTT FRANCINE; BEIGELMANN LEONID; MATULIC-ADAMIC JASENKA; USMAN NASSIM; HAEBERLI PETER; KARPEISKY ALEXANDER; SWEEDLER DAVID; JARVIS THALE; DIRENZO ANTHONY
    权利人:SIRNA THERAPEUTICS INC
    摘要:This invention relates to chemical synthesis of 2'-O-methyl, 3'-O-methyl and 5'-O-methyl nucleosides, incorporation of novel chemical modifications in enzymatic nucleic acid molecules and improved methods for the synthesis of enzymatic nucleic acid molecules.

    专利号:US-6972330-B2
    优先权日:1996-02-13
    标题:Chemical synthesis of methoxy nucleosides
    发明人:BEIGELMAN LEONID; HAEBERLI PETER; KARPEISKY ALEXANDER; SWEEDLER DAVID
    权利人:SIRNA THERAPEUTICS INC
    摘要:Process for chemical synthesis of methoxy nucleosides.

    专利号:US-6462191-B1
    优先权日:2000-07-13
    标 题 :Synthesis of 2-deoxy-2-fluoro-arabinose derivatives
    发明人:LAL GAURI SANKAR
    权利人:AIR PROD & CHEM
    摘要:A process for deoxofluorinating a C2-hydroxyl group of a furanose, includes: (a) mixing the furanose and a deoxofluorinating agent in a solvent to form a reaction mixture, and (b) heating the reaction mixture to greater than about 50° C. The process provides deoxofluorinated products, such as 2-fluoro-arabinoses, in yields of at least 80% of theoretical.

    专利号:US-5962675-A
    优先权日:1996-02-13
    标 题:Chemical syntheses of 2'-O-methoxy purine nucleosides
    发明人:BEIGELMAN LEONID; SWEEDLER DAVID; HAEBERLI PETER; KARPEISKY ALEXANDER
    权利人:RIBOZYME PHARM INC
    摘要:Several processes for the chemical synthesis of 2'-O-methoxy purine nucleosides are herein disclosed.

    专利号:US-6891036-B2
    优先权日:2003-02-10
    标题:Process for the preparation of ribofuranose derivatives
    发明人:TAMERLANI GIANCARLO; SALSINI LIANA; LOMBARDI ILARIA; BARTALUCCI DEBORA; CIPOLLETTI GIOVANNI
    权利人:INALCO SPA
    摘要:The present invention relates to a new process in 3 steps starting from 2-C-methyl-D-ribopentono-1,4-lactone for the preparation of tetra-acyl ribofuranose derivatives of formula (I): n n nuseful in the synthesis of nucleotides.

    专利号:EP-1600451-A2
    优先权日:1999-11-12
    标题 :Synthesis of 2'-deoxy-l-nucleosides
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    [参考文献]: Robak T, Robak P. Purine Nucleoside Analogs In The Treatment Of Rarer Chronic Lymphoid Leukemias. Curr Pharm Des. 2012;18(23):3373-88.

    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2009).
    摘要:Dax, K., Science of Synthesis, (2005) 34, 108.
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