CAS: 1834-27-1; 6-Chloro-4-Methylpyridazin-3(2H)-One

该化合物是一种环形结构六人环形环形化合物,在1和2个位置上含有两个氮原子.该化合物具有6个位置的氯原子和4个位置的甲基原子,有助于其独特的化学特性.该化合物通常是晶体固体,在极地有机溶剂中溶解.氯原子的存在增强了其回活动,使其在各种化学合成和应用中有用,包括药物和农用化学.该化合物可能展示生物活动,而这些活动往往在药用化学中探索,用于潜在的治疗用途.该化合物的分子结构允许各种替代反应,使其成为有机合成的多功能中间体.应当参考安全数据,以便处理与任何化学物质一样,确保采取适当的预防措施,因为潜在的毒性或环境影响.

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合成工艺路线路线简述

    📜柠康酸酐置于溶剂黄146,肼,三氯氧磷体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应 31.0H,反应生成6-氯-4-甲基-3-哒嗪酮
    参考文献:Phosphodiesterase Inhibitors. Part 3: Design,Synthesis And Structure-activity Relationships Of Dual Pde3/4-Inhibitory Fused Bicyclic Heteroaromatic-Dihydropyridazinones With Anti-Inflammatory And Bronchodilatory Activity
    标题:Phosphodiesterase Inhibitors. Part 3: Design,Synthesis And Structure-activity Relationships Of Dual Pde3/4-Inhibitory Fused Bicyclic Heteroaromatic-Dihydropyridazinones With Anti-Inflammatory And Bronchodilatory Activity
    摘要:(-)-6-(7-甲氧基-2-三氟甲基嘌唑并[1,5-A]吡啶-4-基)-5-甲基-4,5-二氢-3-(2H)-吡啶嗪酮(kca-1490)是一种 Dual Pde3/4抑制剂,具有强大的联合支气管扩张和抗炎活性.对kca-1490中嘌唑并[1,5-A]吡啶核心的潜在双环杂芳香族替换基团的调查已确定了4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯并[d]噻唑-7-基和8-甲氧基-2-(三氟甲基)喹啉-5-基类似物作为 Dual Pde3/4抑制剂,它们能有力地抑制组胺引起的支气管收缩,并在体内表现出抗炎活性.© 2012 Elsevier Ltd. 保留所有权利.
    Doi:10.1016/j.Bmc.2012.01.033

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0040-1719672
    摘要:Synthesis of GLPG2938. Synfacts. 2021 Jul 20;17(08):0848. doi: 10.1055/s-0040-1719672.
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