CAS: 15863-41-9; 4-(Methylthio)Phenylisothiocyanate

该化合物是一种含有硫的有机化合物,其特点是反应性异硫氰酸盐(-N=C=S)功能组,该化合物在有机合成和制药研究中通常使用,因为它有能力作为准备硫尿素衍生物和其他硫基乙基乙酸循环的多用途中间体.其甲基硫酸(-SME)替代剂可增强有机溶剂的再活性和溶性,便于将其用于混合反应和衍生过程.该化合物因其结构适应性和高效的再活性特征,在生物活性分子(包括潜在农用化学剂和药剂)的开发中特别有用.

英文名称4-(Methylthio)Phenylisothiocyanate
中文名称4-甲基硫代苯基异硫氰酸酯
IUPAC名称(4-isothiocyanatophenyl)(methyl)sulfane
其它别名1-Isothiocyanato-4-(Methylsulfanyl)Benzene; 4-(Methylsulfanyl)Phenyl Isothiocyanate; 4-(Methylthio)Phenyl Isothiocyanate; 4-(Methylthio)Phenyl Isothiocyanate,; 4-(Methylthio)Phenyl Isothiocyanate ; 4-(Methylthio)Phenyl Isothiocyate, ; 2-Isothiocyanato-4-Methylthiophene; Benzene, 1-Isothiocyanato-4-(Methylthio)-
CAS编号15863-41-9
MFCD编号:MFCD00041368
EINECS号:625-434-3
分子式:C8H7NS2分子量:181.29
产品CID: 792628
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硫氰酸盐/异硫氰酸酯

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InChIKey: CEBAJHCAFXYWNT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7NS2/c1-11-8-4-2-7(3-5-8)9-6-10/h2-5H,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H301 |吞咽会中毒.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P260h-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P405-P501a-P280-P301+P310+P330-P305+P351+P338-P337+P313
危险等级6.1
UN编号UN 3261 8/PG 2
危险品标志C
包装等级II
安全声明26-27-36/37/39-45
危险类别码34
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号104-96-1 4-氨基茴香硫醚

合成工艺路线路线简述

📜4-氨基茴香硫醚置于sodium Persulfate,Potassium Carbonate体系中,用水用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成4-甲基硫代苯基异硫氰酸酯
参考文献:Na 2 S 2 O 8介导的水中伯胺高效合成异硫氰酸酯
标题:Na 2 S 2 O 8介导的水中伯胺高效合成异硫氰酸酯
摘要:我们已经开发了两种绿色,实用且有效的方法,包括一锅法,可通过胺和二硫化碳通过胺合成异硫氰酸酯.用过硫酸钠脱硫.使用水作用作溶剂.为了使异硫氰酸酯具有非常好的化学选择性,必须具备碱性条件.通过两种方法,结构令人满意的直链和支链烷基胺和芳基胺很容易以令人满意的收率转化为异硫氰酸酯.卤素,苄基ch键,甲硫基,硝基,酯,烯基,富电子或不足的(杂)芳基,乙炔基,甚至酚和醇羟基均被很好地耐受.在水中一锅法也可用于从手性胺制备手性异硫氰酸酯,以及用游离氨基修饰生物活性结构.在大规模制备中,开发了独立于柱色谱法的简单实用的纯化方法.
Doi:10.1039/c8Gc02261E