CAS: 155905-77-4; (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-Cyclobutylacetic Acid

该化合物是一种受保护的氨基酸衍生物,其特点是环丁基子侧链,通常用于peptide合成和药用化学.乙型丁氧碳基(Boc)组作为矿物质功能的有效保护组,在温酸条件下有选择地进行保护.环丁基碱引入了相近性僵化,这可以增强基于peptide的药物设计中的结合性和代谢稳定性.该化合物对于开发受限的乳房和生物活性探测器特别有用.其高纯度和定义明确的立体化学使其成为需要精确结构控制的研究应用的可靠建筑块.对于固态和溶液相聚来说是合适的.

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相似化合物

811460-95-4 155905-78-5 1701783-01-8

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CAS号116611-45-1 (2R)-2-B°C-氨基-3... | CAS号109-70-6 1-溴-3-氯丙烷

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Boc-L-Cyclobutylglycine 主要起始原料 (2R)-2-Boc-Amino-3-Phenylsulfonyl-1-(2-Tetrahydropyranyloxy)Propane, 98
  • (文献来源)合成步骤主要原料 (2R)-2-Boc-Amino-3-Phenylsulfonyl-1-(2-Tetrahydropyranyloxy)Propane, 98
📜(2R)-2-T-Butoxycarbonylamino-3-Phenylsulfonyl-1-(2-Tetrahydropyranyloxy)Propane置于chromium(Vi) Oxide,Disodium Hydrogenphosphate,Sodium Amalgam,硫酸,4-甲基苯磺酸吡啶体系中,用 四氢呋喃,甲醇,乙醇 用作溶剂,化学反应 10.0H,反应生成Boc-L-环丁基甘氨酸
参考文献:合成(S)-或(R)-环烷基甘氨酸,(S)-或(R)-N-杂环和α,β-不饱和n-杂环α-氨基酸的通用方法
标题:合成(S)-或(R)-环烷基甘氨酸,(S)-或(R)-N-杂环和α,β-不饱和n-杂环α-氨基酸的通用方法
摘要:可以通过改变手性合成子的1-(R)(或1-(S))手性合成子1-(R)(或1-(S))以光学纯净的形式制备两种不同类型的环状α-氨基酸,即环烷基甘氨酸和n-杂环α-氨基酸.阴离子形成所需的碱类型.杂环中间体3的详述提供了α,β-不饱和的n-杂环α-氨基酸.
Doi:10.1016/s0040-4039(00)76520-8

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主要参考文献

[参考文献]: Kim Ys, Et Al. Synthesis And Biological Evaluation Of Novel Purinyl Quinazolinone Derivatives As Pi3Kδ-Specific Inhibitors For The Treatment Of Hematologic Malignancies. Bioorg Med Chem. 2021 Sep 1;45:116312.

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1016/S0040-4039(00)76520-8
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