CAS: 146118-22-1; (S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-Yl 2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-2-Phenylacetate

该化合物是一种主要用于peptide合成和生物合成和生物合成的甲酯衍生物,其关键优点包括对矿民群体具有高度的再活性,能够在温和条件下有效地形成氨化物联结.苯氧基碳基(Cbz)保护组增强了稳定性,同时允许在必要时有选择地去保护.苯乙基苯基胺有助于改进有机溶剂的溶解性,便利合成应用的处理.这种化合物对于将(S)-2-苯基甘油衍生物引入具有高立体化学完整性的目标分子特别有用.其晶性能确保了始终的纯度,使之适合于医药化学和生物化学研究的精确应用.

英文名称(S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-Yl 2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-2-Phenylacetate
中文名称(S)-2,5-二氧代吡咯烷-1-基 2-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-苯乙酸酯
IUPAC名称2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-phenylacetate
其它别名Z-L-Phenylglycine N-Hydroxysuccinimide Ester; Z-Phenylglycine-Osu; Z-Phg-Osu; N-Alpha-Carbobenzoxy-L-Phenylglycine N-Hydroxysuccinimide Ester; Benzyloxycarbonyl-L-Phenylglycine N-Hydroxysuccinimide Ester; N-Alpha-Benzyloxycarbonyl-L-Phenylglycine Succinimidyl Ester; Z-L-Phg-Osu; (S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-Yl 2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-2-Phenylacetate
CAS编号146118-22-1
MFCD编号:MFCD00153339
分子式:C20H18N2O6
分子量:382.37
产品CID: 694058
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: MZJSWDYNUOPUKB-SFHVURJKSA-N
InChI=1S/C20H18N2O6/c23-16-11-12-17(24)22(16)28-19(25)18(15-9-5-2-6-10-15)21-20(26)27-13-14-7-3-1-4-8-14/h1-10,18H,11-13H2,(H,21,26)/t18-/m0…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数1.0可旋转键数6.0

相似化合物

3401-36-3 3397-32-8 2899-60-7

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

CAS号6066-82-6 N-羟基琥珀酰亚胺

合成工艺路线路线简述

N-羟基丁二酰亚胺,Cbz-L-苯甘氨酸置于n,N'-二环己基碳二亚胺体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成N-苄氧羰基-L-苯甘氨酸琥珀酰亚胺酯
参考文献:衍生自α-氨基酰胺的c 2对称镍络合物,作为将二烷基锌试剂对醛对映选择性加成的有效催化剂
标题:衍生自α-氨基酰胺的c 2对称镍络合物,作为将二烷基锌试剂对醛对映选择性加成的有效催化剂
摘要:研究了由α-氨基酰胺衍生的一系列c 2对称的1:2 Ni:L络合物,用于将二烷基锌试剂对映异构地加成到醛中.配体上的不同结构元素似乎在确定观测到的对映选择性中起重要作用.通过的结构和反应条件的优化,最佳配位体以非常好产率(高达98%)和高达99%ee的对(对映选择性的提供仲醇ř)-对映体.已经提出了一种过渡状态模型,用于基于dft级别的计算结果解释所观测到的对映选择性.非常有趣的是,计算表明通过羰基氧的孤对与氨基氢原子的缔合,醛与金属络合物的配位模型.
Doi:10.1016/j.Tet.2012.11.025