CAS: 14257-35-3; (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-Diacetoxy-2-(Acetoxymethyl)-6-Bromotetrahydro-2H-Pyran-3-yl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl Triacetate

该化合物是一种高度功能化的碳水化合物衍生物,广泛用于同温反应,其主要优势在于其完全乙基麦芽糖核心,它作为晶体球捐献者,增强了稳定性和再活性.α-溴基离子组在温和条件下促进高效的甘醇结合形成,使其对寡氧盐合成具有价值.七乙基乙基保护确保选择性的脱氧战略,从而能够精确控制下游的改变.这种化合物在药用化学和遗传学研究中特别有用,在这种研究中,有立体特性的晶体合成非常关键.其持续的纯度和定义明确的再活性特征使它成为复杂的碳水化合物合成的可靠试剂.

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4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl acetate2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl acetate 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranose 1,2,3,6,2',3',4',6'-°Cta-O-acetylmaltose D-maltose °Ctaacetate methyl beta-D-maltoside Pentachlorophenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy>acetophenone3,5-Dimethoxy-4-4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxyacetophenone 4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy>acetophenone3-methoxy-4-4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxyacetophenone

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    合成参考文献


    摘要:Merino, P., Science of Synthesis, (2007) 29, 739.
    摘要:Gunn, S. J.; Warriner, S. L.; White, J. W., Science of Synthesis, (2007) 29, 909.
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