CAS: 111043-06-2; 1-(3-Bromopyridin-4-yl)Ethanone

该化合物是一种溴化的丙烯衍生物,在4位置上有一个乙酰功能组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用中.其反应性溴原子能够产生有效的交叉反应,如Suzuki或Buchwald-Hartwig的联结,而Ketone组则通过减少或核分裂生物添加提供进一步的功能化机会.pyridine核心可增强衍生化合物的稳定性和生物利用率.由于高度纯度和连续的再活动性,该化合物完全适合构建复杂的循环框架.适当处理建议是由于对湿度和光的潜在敏感性.

英文名称1-(3-Bromopyridin-4-yl)Ethanone
中文名称1-(3-溴吡啶-4-基)乙酮
IUPAC名称1-(3-bromopyridin-4-yl)ethan-1-one
其它别名1-(2-溴吡啶)-4-乙酮; 1-(3-Bromo-Pyridin-4-yl)-Ethanone
CAS编号111043-06-2
MFCD编号:MFCD00128861
EINECS号:859-695-1
分子式:C7H6BrNO分子量:200.03
产品CID: 146648
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JCSJIVMVXJQSDE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6BrNO/c1-5(10)6-2-3-9-4-7(6)8/h2-4H,1H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

1932164-55-0 870244-29-4 1245915-91-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-(3-Bromopyridin-4-yl)Ethanone 主要起始原料 Methylmagnesium Iodide And 2-Bromo-N-Methoxy-N-Methylpyridine-4-Carboxamide
(文献来源)合成步骤主要原料 Methylmagnesium Iodide 和 2-Bromo-N-Methoxy-N-Methylpyridine-4-Carboxamide

📜3-溴异烟酸置于1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,三乙胺体系中,用四氢呋喃,正己烷,二氯甲烷用作溶剂,化学反应 16.0H,反应生成1-(3-溴吡啶)-4-乙酮
参考文献: Heteroaryl Compounds,Compositions,And Methods Of Use In Cancer Treatment[fr] Composés Hétéroaryle,Compositions Et Procédés D'Utilisation Dans Le Traitement Du Cancer
标题: Heteroaryl Compounds,Compositions,And Methods Of Use In Cancer Treatment[fr] Composés Hétéroaryle,Compositions Et Procédés D'Utilisation Dans Le Traitement Du Cancer
摘要:本文提供了新颖的杂环芳基化合物,包含这些化合物的组合物,以及包括给予这些化合物的治疗或预防方法.这些化合物在靶向冯.希普尔-林道(von Hippel-Lindau)基因缺陷细胞和诱导自噬性细胞死亡方面具有有效性.这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病,特别是由冯.希普尔-林道疾病引起的癌症.本发明的化合物可以与另一种治疗剂联合给药.