CAS: 105728-90-3; 2-Fluoro-5-Methoxybenzaldehyde

该化合物是一种含分子式C8H7FO2的氟芳烃甲醚,该化合物的特点是五方的甲氧基组和二方的苯并丁环的二方的氟化物替代体,具有独特的电子和消毒特性,其结构特征使它成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊材料方面.氟原子可增强再活性和代谢稳定性,而甲氧组则有助于溶解性和进一步的功能化潜力.该化合物通常用于交叉组合反应,核循环替代,并用作环环环循环框架的先质.高纯度能确保要求应用的性能一致.

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相似化合物

127667-01-0 367-83-9 103438-88-6

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CAS号91319-42-5 2-(溴甲基)-1-氟-4-甲氧基苯 | CAS号113984-67-1 Benzaldehyde, 5... | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号2338-54-7 4-氟-3-甲基苯甲醚 | CAS号102-50-1 2-甲基-4-甲氧基苯胺 | CAS号347176-55-0 4-fluoro-3-dibr... | CAS号2591-86-8 1-甲酰哌啶 | CAS号459-60-9 4-氟苯甲醚 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号149949-29-1 2-氯-6-氟-3-甲氧基苯甲醛 | CAS号94444-96-9 5-甲氧基-1H-吲唑 | CAS号19492-99-0 5-甲氧基苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 | CAS号103438-92-2 2-fluoro-5-phen... | CAS号103438-84-2 2-氟-5-羟基苯甲醛 | CAS号161643-29-4 (2-氟-5-甲氧基苯基)甲醇 | CAS号1214-20-6 2-甲氧基-9-占顿酮 | CAS号798563-50-5 2-(2-氟-5-甲氧基苯基)乙酸 | CAS号91319-42-5 2-(溴甲基)-1-氟-4-甲氧基苯

合成工艺路线路线简述

    2-甲基-4-甲氧基苯胺置于盐酸,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Ammonium Hexafluorophosphate,Sodium Carbonate,二甲基亚砜,Sodium Nitrite体系中,用 四氯化碳 用作溶剂,化学反应 25.0H,反应生成2-氟-5-甲氧基苯甲醛
    参考文献:Steric Effects On Atropisomerism In Tetraarylporphyrins
    标题:Steric Effects On Atropisomerism In Tetraarylporphyrins
    摘要:
    Doi:10.1021/ja00236A008

    专利信息


    专利号:WO-2021038581-A1
    优先权日:2019-08-30
    标题 :A one step synthesis of 2-substituted benzo[b]thiophenes
    发明人:SEKAR GOVINDASAMY; POONGUZHALI ELAMVAZHUTHI
    权利人:INDIAN INST TECH MADRAS
    摘要:The invention pertains to a one step synthesis of 2-substituted benzo[ b ]thiophene of general formula wherein the synthesis of 2-substituted benzo[ b ]thiophenes is by reacting the starting materials substituted or unsubstituted 2-halogenobenzaldehyde and substituted or unsubstituted acetyl/phenacyl bromide with a catalyst, a sulphur source and phase transfer catalyst in an aqueous medium with atmospheric air and at temperature in the range of 25°C-30°C.

    专利号:US-9067934-B2
    优先权日:2011-03-31
    标题 :Bicyclic pyridinones
    发明人:PETTERSSON MARTIN YOUNGJIN; JOHNSON DOUGLAS SCOTT; SUBRAMANYAM CHAKRAPANI; O'DONNELL CHRISTOPHER JOHN; AM ENDE CHRISTOPHER WILLIAM; FISH BENJAMIN ADAM; GREEN MICHAEL ERIC; MULLINS PATRICK BRADLEY; STIFF CORY MICHAEL; TRAN TUAN PHONG; NAVARATNAM THAYALAN
    权利人:PFIZER
    摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I n nas defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

    专利号:RU-2162076-C2
    优先权日:1995-06-07
    标 题 :Derivatives of n-acyl-2-arylcycloalkylamine stimulating melatonin synthesis, pharmaceutical composition, method of melatonin-stimulating binding

    专利号:WO-2010039911-A1
    优先权日:2008-10-01
    标题 :Calcilytic compounds
    发明人:JEONG JAE U; MARQUIS ROBERT W JR
    权利人:GLAXOSMITHKLINE LLC; JEONG JAE U; MARQUIS ROBERT W JR
    摘要:Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.

    专利号:CN-104098577-B
    优先权日:2014-07-12
    标 题:A kind of high-efficiency synthesis method of azoloindolone condensed heterocyclic ring
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    主要参考文献

    [参考文献]: Yumiko Suzuki, Et Al. Xanthone Natural Products Via N-Heterocyclic Carbene Catalysis: Total Synthesis Of Atroviridin. J Org Chem. 2011 May 20;76(10):3960-7.

    合成参考文献


    摘要:Scholz, U.; Schlummer, B., Science of Synthesis, (2007) 31, 1579.
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