CAS: 661464-94-4; 4-[(1R)-2-(Tert-Butylamino)-1-Hydroxyethyl]-2-(Hydroxymethyl)Phenol,(2R,3R)-2,3-Dihydroxybutanedioic Acid

该化合物是一种选择性的乙-2肾上腺激动剂,主要用作治疗哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的支气管.它是一种活性抗生素,它是一种活性抗生素,它是一种分子的两种镜像形式之一,专门用来增强治疗效果,同时尽量减少副作用.利巴布丁醇通过刺激空气通畅肌肉中的乙-2肾上腺受体,导致支气管通道的放松和扩张,从而改善空气流并缓解支气管炎的症状.该物质通常通过吸入来施用,允许快速行动.就其化学特性而言,利瓦布丁醇酸脂酸盐是白色的离子晶粉粉的白色,在水中可溶解,并且具有有助于其药性活动的特定分子结构.其使用一般都很好,但与所有药物一样,它可能具有副作用,包括颤动剂,头痛和头痛.

英文名称4-[(1R)-2-(Tert-Butylamino)-1-Hydroxyethyl]-2-(Hydroxymethyl)Phenol,(2R,3R)-2,3-Dihydroxybutanedioic Acid
中文名称左旋沙丁胺醇酒石酸盐
IUPAC名称bis(4-[(1R)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol);(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
其它别名(R)-4-(2-(Tert-Butylamino)-1-Hydroxyethyl)-2-(Hydroxymethyl)Phenol (2R,3R)-2,3-Dihydroxysuccinic Acid; (R)-4-(2-(Tert-Butylamino)-1-Hydroxyethyl)-2-(Hydroxy-Methyl)Phenol (2R,3R)-2,3-Dihydroxysuccinate; (R)-4-(2-(Tert-Butylamino)-1-Hydroxyethyl)-2-(Hydr
CAS编号661464-94-4
MFCD编号:MFCD08067729
EINECS号:627-134-8
FDA UNII编号:ADS4I3E22M
分子式:C17H27NO9分子量:389.39758
产品CID: 1642572
产品分类原料药 → 循环系统用药 → β→肾上腺素受体阻断药

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InChIKey: VNVNZKCCDVFGAP-WQHKBAQTSA-N
InChI=1S/C13H21NO3.C4H6O6/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h4-6,12,14-17H,7-8H2,1-3H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t12-;1-,2-/m01/s1
计算化学: 氢键受体数10.0氢键供体数8.0可旋转键数8.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

📜(R)-2-Acetoxy-5-(2-Bromo-1-Hydroxyethyl)Benzyl Acetate 以80的收率获得产物左旋沙丁胺醇酒石酸盐
参考文献:一种左旋沙丁胺醇的制备方法
标题:一种左旋沙丁胺醇的制备方法
摘要:本发明提供了一种式(5)所示的左旋沙丁胺醇(5)的制备方法:式(1)所示的化合物(1)与甲醛,醋酸酐反应得到式(2)所示的化合物(2);经溴化得到式(3)所示的化合物(3);再经不对称还原得到式(4)所示的化合物(4);最后与叔丁胺反应,同时脱去保护基即得式(5)所示的左旋沙丁胺醇(5);本发明路线简单,操作简便,反应条件温和,步骤简短,收率高,立体选择性好,生产成本低,适合工业化生产,具有较大的实际应用价值和社会经济效益.