CAS: 64372-56-1; 1-[3-(Dimethylamino)Propyl]-1-(4-Fluorophenyl)-3H-2-Benzofuran-5-Carboxamide

该化合物是合成有机化合物,其结构复杂,包括二甲基氨基化合物,氟苯基苯基胺和一种异丙基氨基氨基氨基酸酯框架.该化合物通常具有与其功能组有关的特性,如二甲基氨基组的存在导致的潜在生物活动,这可能影响其与生物目标的相互作用.苯环内的氟原子可能会增强脂性性和代谢性稳定,有可能影响其药用植物特性.二甲基氨基氨基苯基化合物结构可能被用于医药化学应用,特别是在药品开发中.其溶解性,稳定性和再活性取决于所使用的具体条件和溶剂.与许多此类性质化合物一样,安全性和处理预防措施必不可少,因为它们可能具有毒性或其他危险特性.进一步的研究将有必要充分阐明其生物活动和潜在应用.

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citalopram hydrobromide 4-[4-(dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)benzonitrile 1-(3-dimethylamino-propyl)-1-(4-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-carbonitrile1-(3-dimethylamino-propyl)-1-(4-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-carbonitrile 1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

    西酞普兰置于双氧水体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以95%的收率获得产物1-[3-(二甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃甲酰胺
    参考文献:新型5-(芳酰基肼基羰基)依他普仑作为胆碱酯酶抑制剂的合成
    标题:新型5-(芳酰基肼基羰基)依他普仑作为胆碱酯酶抑制剂的合成
    摘要:已经设计,合成和测试了一系列新型的5-(芳酰基肼基羰基)依他普仑(58-84)对胆碱酯酶的抑制潜力.发现3-氯苯甲酰基-(71)是该系列中最有效的化合物,对乙酰胆碱酯酶(ache)的抑制作用的ic 50为1.80+/-0.11μm.对于丁酰胆碱酯酶(bche)抑制,2-溴苯甲酰基-(76)是该系列中活性最高的化合物,Ic 50为2.11+/-0.31μm.构效关系说明温和的给电子基团增强了酶的抑制作用,而吸电子基团降低了除o-No 2以外的抑制.然而,取代基的大小和位置影响酶抑制..在ache的对接研究中,配体71,72和76分别显示5874,5756和5666以及ace的得分分别为-64.92,-203.25和-140.29 Kcal / Mol.在bche的情况下,配体71,76和81分别显示出ace值为-170.91,-256.84和-235.97 Kcal / Mol的高分6016,6150和5994.
    DOI:10.1016/j.Ejmech.2017.06.036

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    Singh S, Paul S, Brás NF, Kundu CN, Karthikeyan C, Moorthy NSHN. Design, synthesis, and anticancer activity of some novel 1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide derivatives as fatty acid synthase inhibitors. Bioorg Chem. 2023 Sep;138:106658. doi: 10.1016/j.bioorg.2023.106658. Epub 2023 Jun 12.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/jm4014136
    摘要:Banala AK, Zhang P, Plenge P, Cyriac G, Kopajtic T, Katz JL, Loland CJ, Newman AH. Design and synthesis of 1-(3-(dimethylamino)propyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile (citalopram) analogues as novel probes for the serotonin transporter S1 and S2 binding sites. J Med Chem. 2013 Dec 12;56(23):9709–24.
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